FDA отзывает разрешение Eli Lilly на применение препарата против коронавируса

Американский регулятор принял решение об отзыве разрешения на экстренное использование bamlanivimab от Eli Lilly. По последним данным, это лекарство, которое вводилось в качестве монотерапии, оказалось неэффективным против новых штаммов коронавирусной инфекции. Такую информацию опубликовали на сайте FDA.

В сообщении регулятора отмечается, что на данный момент потенциальные преимущества препарата от Eli Lilly оказались ниже, чем потенциальные риски его применения.

«FDA полагает, что известные и потенциальные преимущества bamlanivimab при применении в качестве монотерапии больше не перевешивают известные и потенциальные риски его использования», – идет речь в сообщении.

По информации Reuters, Eli Lilly ранее связалась с регулятором и попросила отозвать разрешение на ЛС. Фармконцерн заявил, что больницы, у которых есть запасы bamlanivimab, теперь должны применять его с другим лекарством – etesevimab.

Комплексное применение etesevimab и bamlanivimab помогает нейтрализовать больше новых штаммов COVID-19, чем bamlanivimab в отдельности, в том числе и калифорнийский штамм B.1.427/ B.1.429, отмечают в фармкомпании.