Присоединяйтесь и анализируйте фармрынки Украины и мира вместе с нами!

Присоединяйтесь и анализируйте фармрынки Украины и мира вместе с нами!

Либо авторизируйтесь через

полезный материал
0 читателей 0 отметили
этот материал как полезный
статья прочитана 521 раз

EMA взялось за побочку после вакцины Johnson & Johnson

Новости Украины - 521
second date521
Европейский регулятор изучает сообщения о случаях тромбоза после вакцинации препаратом Johnson & Johnson против коронавирусной инфекции. Читать далее
читайте также Главное за неделю
Фигуранты: компании

Johnson & Johnson – крупнейший в мире производитель товаров для здоровья человека, лекарственных средств и медицинского оборудования. На территории России и стран СНГ продукция компаний Johnson & Johnson представлена с 1992 года тремя направлениями: потребительская продукция, продукция для больниц, фармацевтическая продукция.

Фармацевтическое подразделение представлено группой компаний Janssen, в круг исследований которой входят онкология (в том числе множественная миелома и рак предстательной железы), иммунология (псориаз), психиатрия (шизофрения, болезнь Альцгеймера), инфекционные заболевания (ВИЧ/СПИД, гепатит С и туберкулез), а также сердечно-сосудистые заболевания и нарушения метаболизма (диабет).

Подробнее о компании
Johnson & Johnson (ООО «Джонсон & Джонсон»)
Johnson & Johnson
Johnson & Johnson – крупнейший в мире производитель товаров для здоровья человека, лекарственных средств и медицинского оборудования.

Сообщения о выявленных нежелательных явлениях после вакцинации однодозовой вакциной Janssen в США, которую компания разработала при помощи материнской Johnson & Johnson, получат оценку Европейского агентства лекарственных средств.

ЕМА получила данные, которые демонстрируют четыре случая возникновения тромбоэмболии у пациентов, получившых вакцину J&J. Три случая были отмечены в США, где препарат уже несколько недель активно используют по всей стране, еще один случай выявлен в ходе клинических испытаний вакцины. Один пациент скончался.

США являются лидерами по объемам вакцинации препаратом от Janssen, там введено уже более 5 млн доз, однако поставки вакцины сильно сократили после сообщений о побочных реакциях. Компания намерена дождатся выводов экспертов и только после этого будет принимать решение о возобновлении поставок. Сейчас объемы производства и поставок вакцины в США снижены на более, чем 80%.

Европа также закупила вакцину от Janssen, однако все еще не начала ее применять, поставки препарата в Европу пок ане успели начатся. Теперь старт применения вакцины, очевидно, будет отложен. Комитет по оценке фармаконадзорных рисков (PRAC), созданный при ЕМА специально для расследования и оценки сообщений о побочных реакциях на вакцины от коронавируса, сейчас исследует данные и сообщит о своих выводах в ближайшее время.

Pharma.net.ua
По материалам: EMA
>
полезный материал
0 читателей 0 отметили
этот материал как полезный
статья прочитана 521 раз
поделитесь с другими
Версия для печати
обсуждение и комментарии
Присоединяйтесь