Глобальный рынок: ТОП-5 компаний, чья выручка выросла вопреки пандемии 2020 года
Присоединяйтесь и анализируйте фармрынки Украины и мира вместе с нами!
Merck нашла новую нишу для Keytruda

В Китае признали низкую эффективность своих вакцин от коронавируса
МОЗ закликає приватні компанії та клініки приєднатись до імпорту вакцин від коронавірусу
Україна домовилась про прямі поставки 10 млн доз вакцини від коронавірусу з Pfizer
В ЕМА заявили про наличие связи вакцины AstraZeneca с образованием тромбов
Ингибитор контрольных точек Keytruda, чей чистый объем продаж в прошлом году составил 14,4 миллиарда долларов США, утвержден по множеству показаний, от меланомы до рака шейки матки. Теперь мегаблокбастер получил еще один вектор развития: его проверят в комбинации с экспериментальным антителом против интерлейкина-27 (IL-27) SRF388, который разрабатывает компания Surface Oncology.
Комбинация из двух моноклональных антител будет изучаться в рамках отдельного исследования I фазы Surface в выборке пациентов с солидными опухолями, прежде всего с раком печени и почек.
Surface Oncology идентифицировала определенные типы опухолей, при которых, по ее мнению, SRF388 поможет преодолеть выработавшуюся резистентность к существующим ингибиторам контрольных точек. «Surface Oncology – единственная компания, проводящая исследования ингибитора IL-27 на клинической стадии, в то время как мы считаем, что этот цитокин может играть важную роль в развитии устойчивости к ингибиторам PD-1», - заявил генеральный директор Surface Oncology Роб Росс. Как заявляет компания, необходимые результаты исследований, подтверждающих эту идею, были получены еще в ноябре, и теперь она переходит к следующей стадии развития препарата.
Ожидается, что первые результаты по комбинации Keytruda + SRF388 будут опубликованы в первой половине 2021 года.


Novartis не удалось подтвердить пользу канакинумаба при раке легких
Merck и Ridgeback Biotherapeutics представили прорывные результаты применения своего препарата при COVID-19
Bluebird bio расследует случаи рака, зарегистрированные в испытаниях препарата генной терапии
Merck KGaA сбыла экспериментальный препарат американской Day One
AstraZeneca признала бесполезность Imfinzi при раке мочевого пузыря
Astellas и Seagen подтвердили впечатляющую эффективность Padcev при раке мочевого пузыря
Merck обнародовала данные по использованию Keytruda при раке почки
Поиск лекарства от COVID-19: колхицин списали в утиль
Пятидневный курс перорального противовирусного препарата может остановить распространение COVID-19