Глобальный рынок: ТОП-5 компаний, чья выручка выросла вопреки пандемии 2020 года
Присоединяйтесь и анализируйте фармрынки Украины и мира вместе с нами!
Пятидневный курс перорального противовирусного препарата может остановить распространение COVID-19

В Китае признали низкую эффективность своих вакцин от коронавируса
МОЗ закликає приватні компанії та клініки приєднатись до імпорту вакцин від коронавірусу
Україна домовилась про прямі поставки 10 млн доз вакцини від коронавірусу з Pfizer
В ЕМА заявили про наличие связи вакцины AstraZeneca с образованием тромбов
Судя по результатам нового исследования, в арсенале клиницистов может появиться лекарство, снижающее возможность передачи коронавируса: одна таблетка экспериментального препарата молнупиравир, принимаемая дважды в день в течение 5 дней, устраняла следы SARS-CoV-2 из смывов носоглотки.
Молнупиравир – экспериментальный противовирусный препарат для перорального использования, разрабатываемый изначально для лечения гриппа. Он представляет собой пролекарство на основе синтетического нуклеозидного производного N4-гидроксицитидина и проявляет свое противовирусное действие, «саботируя» репликацию РНК вируса. По сути, препарат перегружает вирус мутациями, пока его способность к воспроизведению не будет потеряна и он сам не погибнет.
Ранее было показано, что это соединение эффективно не только против возбудителя гриппа, но и обладает широким спектром действия против РНК-вирусов. Эти выводы подтвердили дальнейшие исследования, которые продемонстрировали, что молнупиравир эффективен против ряда коронавирусов и, в частности, SARS-CoV-2.
В новом исследовании фазы 2а 202 пациентов с подтвержденным тестом на SARS-CoV-2, лечившихся амбулаторно, были распределены три группы: 200 мг, 400 мг и 800 мг молнупиравира (и дополнительно группу плацебоконтроля). Участники принимали препарат по одной таблетке два раза в день в течение 5 дней, а затем наблюдались в течение 28 дней для отслеживания осложнений или побочных эффектов. Уже на пятый день у одного из участников, получавших активное вещество, не было признаков SARS-CoV-2 в смывах из носоглотки. В то же время вирус обнаруживался у 24% добровольцев из группы плацебо.
Специалисты из Университета Эмори в Атланте предположили, что в будущем такой препарат, как молнупиравир, можно было бы принимать в первые несколько дней появления симптомов, чтобы предотвратить тяжелое течение вирусной инфекции – как препарат «Тамифлю» при гриппе. Молнупиравир можно принимать внутрь, поэтому лечение таким препаратом на ранней стадии заболевания потенциально дает несколько преимуществ: он не позволяет COVID-19 прогрессировать до тяжелых осложнений, сокращает длительность инфекции и способен уменьшить контагиозность носителей. По их мнению, молнупиравир станет первым пероральным противовирусным препаратом, который можно было бы использовать в амбулаторных условиях. К тому же такие таблетки не нужно хранить в холодильнике на любом этапе транспортировки или использования, что снижает проблемы поддержания холодовой цепи, которые препятствуют распространению вакцин.
В настоящее время проводятся исследование фазы 2/3 по оценке эффективности и безопасности препарата среди госпитализированных и негоспитализированных пациентов. Если эффективность молнупиравира подтвердится, то пациенты с COVID-19, которые получат молнупиравир, могут стать незаразными в течение короткого времени после начала лечения.


Merck и Ridgeback Biotherapeutics представили прорывные результаты применения своего препарата при COVID-19
AstraZeneca к осени создаст новую вакцину для защиты от мутаций коронавируса
Стартуют клинические испытания назальной вакцины от COVID-19
В Sanofi отложили выпуск вакцины от COVID-19
Эффективность вакцины против COVID-19 от Novavax составила 96%
Sanofi приступила к испытаниям своей второй вакцины-кандидата от COVID-19 на людях
Вакцина Johnson & Johnson одобрена в Европе для экстренного применения
ВОЗ выступила с заявлением о недопустимости использования гидроксихлорохина от COVID-19
FDA одобрило новый Т-клеточный тест на COVID-19