Украина хочет участвовать в клиниспытаниях назальной формы индийской вакцины от COVID
Присоединяйтесь и анализируйте фармрынки Украины и мира вместе с нами!
Astellas и Seagen подтвердили впечатляющую эффективность Padcev при раке мочевого пузыря

Вакцину Pfizer/BoiNTech зарегистрировали в Украине
В Украину прибыла первая партия вакцины Covishield из Индии
Индийскую вакцину от коронавируса зарегистрировали в Украине
Индийская вакцина от коронавируса уже едет в Украину, однако с ее регистрацией могут возникнуть проблемы
Японская компания "Astellas Pharma Inc." (Астеллас) входит в число 20 ведущих фармацевтических компаний мира и успешно работает в США, Канаде, Европе и Азии.
Астеллас, созданная в 2005 году путем слияния компаний "Яманучи" и "Фиджисава" - одна из наиболее динамично развивающихся фармацевтических компаний мира. Основные усилия компании сосредоточены на следующих областях медицины: трансплантология, урология, дерматология, инфекции и терапия боли и другие терапевтические области. Кроме того, «Астеллас» разрабатывает портфель лекарственных средств для лечения онкологических заболеваний.
Astellas Pharma Inc. делает значительные инвестиции в исследования и новые разработки, укрепляет имидж научно - исследовательской фармацевтической компании.
В конце 2019 года Astellas и Seagen (Seattle Genetics) произвели большой фурор, выпустив данные по своему препарату таргетной терапии рака Padcev. Тогда онкопрепарат получил условное утверждение FDA как средство для лечения уротелиального рака. Сейчас же однозначно понятно, что Padcev получит полное утверждение – об этом говорят результаты опорного исследования EV-301.
Padcev, используемый после химиотерапии на основе платины и предшествующей терапии ингибиторами контрольных точек PD-1, продлевал жизнь пациентов с уротелиальным раком в среднем до 12,9 месяцев по сравнению с 9 месяцами в контрольной группе, где участники получали лечение химиотерапевтическими препаратами.
Что касается вторичных конечных точек исследования, Padcev также значительно повысил по сравнению с химиотерапией:
- выживаемость без прогрессирования заболевания (5,6 против 3,7 месяца),
- общую скорость ответа
- и скорость контроля заболевания
Основные данные исследования EV-301 были обнародованы еще в сентябре и показали снижение риска смерти на 30% и снижение риска прогрессирования заболевания или смерти на 39%. Эти результаты подтверждаются данными испытания II фазы EV-102.
Padcev (энфортумаб ведотин) представляет собой конъюгат «антитело-лекарственное средство», в котором антитело нацелено на нектин-4, белковую молекулу клеточной адгезии, которую в большом количестве экспрессируют определенные злокачественные опухоли.


Amgen останавливает разработку пяти лекарств от рака
Bristol Myers Squibb представила обнадеживающие данные по лечению мезотелиомы
GlaxoSmithKline потерпела неудачу с лекарством от язвенного колита
Ученые в США испытают онкопрепарат против COVID-19
Онкопрепарат от GlaxoSmithKline и Merck KGaA не справился с раком легкого
Исследователи обнаружили у распространенных онкопрепаратов неизученные побочные эффекты
Акне: лечение изотретиноином улучшает не только кожу, но и качество жизни
Gilead Sciences и Galapagos закрыли программу по дорогостоящему кандидату
Противодиабетический препарат Novo Nordisk решает проблему ожирения