Глобальный рынок: ТОП-5 компаний, чья выручка выросла вопреки пандемии 2020 года
Присоединяйтесь и анализируйте фармрынки Украины и мира вместе с нами!
Bristol Myers Squibb анонсировала новые данные по Opdivo

В Китае признали низкую эффективность своих вакцин от коронавируса
МОЗ закликає приватні компанії та клініки приєднатись до імпорту вакцин від коронавірусу
Україна домовилась про прямі поставки 10 млн доз вакцини від коронавірусу з Pfizer
В ЕМА заявили про наличие связи вакцины AstraZeneca с образованием тромбов
Bristol-Myers Squibb Co – одна из крупнейших американских фармацевтических компаний, которая занимается производством и распространением лекарств и лекарственных препаратов против онкологических заболеваний, ВИЧ-инфекции, анальгетики, антибиотики и кардиологические препараты.
В очередной попытке затмить славу блокбастера Merck Keytruda Bristol Myers Squibb сообщает, что располагает данными исследования III фазы с участием 709 добровольцев, поддерживающими использование Opdivo в качестве адъювантной терапии у пациентов с мышечно-инвазивной уротелиальной карциномой.
Как заявил фармгигант, ее ингибитор контрольных точек в исследовании CheckMate-247 почти удвоил показатель средней продолжительность жизни пациентов без рецидивов опухоли: средняя выживаемость без прогрессирования в группе Opdivo составила 21 месяц по сравнению с 10,9 месяца в группе плацебо. При этом препарат Bristol Myers Squibb был наиболее эффективен у пациентов с экспрессией PD-L1 ≥1%, снизив у них риск рецидива или смерти на 47%.
Согласно сообщению компании, профиль безопасности препарата соответствовал полученному в предыдущих исследованиях солидных опухолей. Побочные эффекты, связанные с лечением, отмечались у 77,5% пациентов, получавших Opdivo, по сравнению с 55,5% пациентов, получавших плацебо. Тяжелые побочные эффекты, связанные с лечением, наблюдались у 17,9% пациентов в группе Opdivo по сравнению с 7,2% в группе контроля.
Новые данные дают Bristol Myers Squibb небольшие шансы обойти суперзвезду Merck. Opdivo получил свое первое утверждение еще в 2014 году и с тех пор значительно расширил список показаний, однако последующие прорывы Keytruda затмили успехи основного антитела Bristol Myers Squibb, который к тому же потерпел несколько поражений в исследованиях при опухолях головного мозга. Полные данные CheckMate-247 будут представлены на симпозиуме Американского общества клинической онкологии по раку мочеполовой системы.


Bristol Myers Squibb представила обнадеживающие данные по лечению мезотелиомы
Bristol Myers Squibb может расти, несмотря на выпуск дженериков Revlimid
FDA может ограничить использование препарата Pfizer
Вакцина от меланомы обеспечивает стойкий противоопухолевый ответ
Статины могут снижать кардиотоксический эффект химиотерапии при лечении рака груди
Amgen останавливает разработку пяти лекарств от рака
GlaxoSmithKline потерпела неудачу с лекарством от язвенного колита
Ученые в США испытают онкопрепарат против COVID-19
AstraZeneca похвасталась высоким профилем безопасности онкопрепарата Calquence