Присоединяйтесь и анализируйте фармрынки Украины и мира вместе с нами!

Присоединяйтесь и анализируйте фармрынки Украины и мира вместе с нами!

Либо авторизируйтесь через

полезный материал
3 читателей 3 отметили
этот материал как полезный
статья прочитана 284 раз

Онкопрепарат Amgen подтвердил свою небывалую эффективность

Новости Украины - 284
second date284
Согласно результатам нового исследования, соторасиб – первый препарат в своем классе, разработанный Amgen, обеспечил уменьшение  опухолей у более трети пациентов с раком легкого.  Читать далее
читайте также Главное за неделю

Данные, опубликованные Amgen, показывают, что 46 (37%) из 124 участников исследования ответили на лечение новым препаратом, при этом три пациента избавились от рака полностью. Терапевтический ответ оказался устойчивым, составив в среднем 10 месяцев. Среднее время до прогрессирования заболевания или смерти (стандартный параметр эффективности онкопрепаратов) составило почти семь месяцев.

Большинство участников исследования сообщали о некоторых побочных эффектах, таких  как диарея, тошнота и повышение уровня печеночных ферментов. У 20% пациентов побочные эффекты были более серьезными, 7% прекратили лечение из-за нежелательных явлений – хотя по словам Грега Фриберга, руководителя терапевтического направления Amgen, последняя цифра намного ниже, чем можно было бы ожидать от химиотерапии. Летальных исходов, связанных с приемом соторасиба, зарегистрировано не было.

Новые данные подтверждают многообещающие результаты более раннего испытания, которые взволновали онкологов и превратили это экспериментальное лекарство одно из наиболее сенсационных в сфере биотехнологий.

Соторасиб относится к новейшему  классу препаратов, ингибиторам KRAS: это малые интерферирующие РНК, которые подавляют экспрессию мутантного гена KRAS, кодирующего онкогенный протеин. Мутации этого гена встречаются примерно в 30% случаев рака легких, толстой кишки, поджелудочной и щитовидной желез.  Соторасиб считается самой быстрой разработкой Amgen: между первым пролеченным пациентом и первоначальной подачей компанией заявки на утверждение прошло чуть более двух лет, а это крайне небольшой срок для экспериментального препарата.

Pharma.net.ua
По материалам: Biopharma dive
>
полезный материал
3 читателей 3 отметили
этот материал как полезный
статья прочитана 284 раз
поделитесь с другими
Версия для печати
обсуждение и комментарии
Присоединяйтесь
больше новостей на эту тему