Украина хочет участвовать в клиниспытаниях назальной формы индийской вакцины от COVID
Присоединяйтесь и анализируйте фармрынки Украины и мира вместе с нами!
Pfizer и Merck KGaA получили важное утверждение для Bavencio

Вакцину Pfizer/BoiNTech зарегистрировали в Украине
В Украину прибыла первая партия вакцины Covishield из Индии
Индийскую вакцину от коронавируса зарегистрировали в Украине
Индийская вакцина от коронавируса уже едет в Украину, однако с ее регистрацией могут возникнуть проблемы
Начав со скромного предприятия по производству тонкой химии, Pfizer вырос в крупнейшую фармацевтическую компанию, лидера мирового фармацевтического рынка.
Pfizer занимает лидирующее положение в области разработки новых препаратов для лечения диабета, онкологических и сердечно-сосудистых заболеваний. Компания ежегодно инвестирует порядка 7,5 млрд долларов в научные исследования, направленные на создание новых эффективных лекарств. Компания работает более чем в 150 странах мира. Научно-исследовательские центры находятся в Великобритании (Сэндвич) и США (Гротон и Новая Англия, Ла Хойа, Сент-Луис, Ринат, Кембридж).
Pfizer и партнер Merck KGaA добились утверждения по обе стороны Атлантики своего ингибитора контрольных точек Bavencio, который американский и европейский регуляторы утвердили в качестве поддерживающей терапии первой линии при раке мочевого пузыря. (Bavencio ранее был одобрен в Европе и США при раке мочевого пузыря в качестве терапии второй линии после химиотерапии на основе платины.)
ЕМА одобрило применение препарата Bavencio (авелумаб) в отношении местнораспространенной или метастатической уротелиальной карциномы (наиболее распространенной формы рака мочевого пузыря) в тех случаях, когда рак не прогрессировал после химиотерапии, содержащей платину. Шесть месяцев назад FDA поддержало такое же показание для этого антитела в США.
Решение европейского агентства основано на результатах исследования фазы 3 JAVELIN Bladder 100, показавшего, что Bavencio (плюс поддерживающая терапия) обеспечивает улучшение общей выживаемости на 31% в качестве терапии первой линии после индукционной химиотерапии по сравнению с одной только поддерживающей терапией.
Теперь онкопрепарат Pfizer \ Merck KGaA получил дополнительные преимущества в борьбе за долю рынка с многочисленными конкурентами, в числе которых Keytruda (пембролизумаб) от Merck & Co, Imfinzi (дурвалумаб) от AstraZeneca и Opdivo (ниволумаб) от Bristol-Myers Squibb. Тем временем, Merck KGaA, занимающихся продажами Bavencio, сообщила, что за первые девять месяцев 2020 года продажи препарата составили 105 миллионов евро.


Johnson & Johnson утвердила в США первое лекарство от редкого и смертельного заболевания крови
Швеция задерживает оплату Pfizer за вакцину из-за неясности по количеству доз
Онкопрепарат от GlaxoSmithKline и Merck KGaA не справился с раком легкого
Онкопрепарат от AstraZeneca и Daiichi Sankyo получил второе показание
Pfizer и BioNTech нашли способ сократить задержки поставок вакцины в ЕС, временно сократив объемы
Препарат от Amgen возглавил список ICER неоправданного повышения цен в США
«Дочка» GlaxoSmithKline одобрила в Европе новую диспергируемую таблетку для детей с ВИЧ-инфекцией
AstraZeneca подала заявку на регистрацию своей вакцины от коронавируса в ЕС
Roche преуспела в разработке нового препарата для иммунотерапии рака