Украина хочет участвовать в клиниспытаниях назальной формы индийской вакцины от COVID
Присоединяйтесь и анализируйте фармрынки Украины и мира вместе с нами!
Онкопрепарат от AstraZeneca и Daiichi Sankyo получил второе показание

Вакцину Pfizer/BoiNTech зарегистрировали в Украине
В Украину прибыла первая партия вакцины Covishield из Индии
Индийскую вакцину от коронавируса зарегистрировали в Украине
Индийская вакцина от коронавируса уже едет в Украину, однако с ее регистрацией могут возникнуть проблемы
Компания “АстраЗенека” – ведущая международная инновационная биофармацевтическая компания, занимающаяся исследованиями, разработкой, производством и продажей лекарственных средств.
АстраЗенека входит в десятку ведущих фармацевтических компаний мира и является собственником 29 заводов в 20 странах.
Три стратегических научно-исследовательских центра (Кембридж, Великобритания; Гейтерсберг, штат Мэриленд, США; Гетеборг, Швеция) находятся поблизости с глобальными медико-биологическими кластерами, что позволяет использовать весь потенциал сотрудничества с выдающимися учеными и ведущими научными организациями.
В портфеле компании препараты из таких терапевтических областей, как кардиология, пульмонология, онкология, неврология, психиатрия, инфекционные болезни, сосудистая паталогия и гастроэнтерология.
В последнее время компания сконцентрировалась на инновациях в трех ключевых терапевтических областях: области сердечно-сосудистых заболеваний и нарушений обмена веществ, онкологии, а также респираторных, воспалительных и аутоимунных заболеваний.
АстраЗенека продолжила активные исследования в области неврологии и гастроэнтерологии.
Активные разработки ведутся в области биопрепаратов, малых молекул, иммунотерапии, белковой инженерии и устройств доставки лекарственных средств.
FDA одобрило новое показание на основании положительных результатов рандомизированного исследования 2 фазы DESTINY-Gastric01, проведенного в Японии и Южной Корее. В этом испытании препарат продемонстрировал статистически и клинически значимое улучшение общей выживаемости, а также скорости объективного ответа по сравнению с химиотерапией (иринотекан или паклитаксел) у пациентов с метастатическим раком желудка или аденокарциномой желудочно-пищеводного соединения.
Конъюгат от AstraZeneca и Daiichi Sankyo включает два активных компонента, антитело трастузумаб, являющееся версией онкопрепарата Roche Herceptin, соединенное с цитотоксическим агентом. Свое первое утверждение Enhertu получил по HER2-положительному раку молочной железы, который прогрессировал после двух или более предшествующих линий терапии препаратами, таргетированными на HER2. Второе показание значительно увеличивает коммерческий потенциал конъюгата: примерно каждый пятый рак желудка является HER2-положительным, что открывает новую рыночную нишу для AstraZeneca и Daiichi Sankyo, которые работали над Enhertu после подписания многомиллиардного соглашения в марте 2019 года. Сейчас, согласно условиям сделки, британская компания должна выплатить японскому партнеру 115 миллионов долларов США в виде комбинированного промежуточного платежа.


Партнер Gilead достиг успеха в разработке препарата от рака поджелудочной железы
Институт рака Дана-Фарбер профинансирует стартапы, специализирующиеся на неизлечимых онкозаболеваниях
Takeda делает скромную ставку на редактирование генома
Препарат от Amgen возглавил список ICER неоправданного повышения цен в США
«Дочка» GlaxoSmithKline одобрила в Европе новую диспергируемую таблетку для детей с ВИЧ-инфекцией
Казахстан зарегистрировал вакцину от коронавируса собственной разработки
FDA утвердило новый препарат для лечения гипопаратиреоза
AstraZeneca подала заявку на регистрацию своей вакцины от коронавируса в ЕС
Экспериментальный онкопрепарат Argenx разочаровал Johnson & Johnson