В Минздраве сообщили, что Украина будет закупать вакцины от коронавируса через Crown Agents
Присоединяйтесь и анализируйте фармрынки Украины и мира вместе с нами!
Boehringer Ingelheim прекращает производство известного препарата от гипертонии

"Лекхим" договорилась о закупке 5 млн доз вакцины у китайской Sinovac и планирует локализовать ее производство
Минздрав заключил договор на поставку китайской вакцины против коронавируса
ТОП-6 мировых трендов фармрынка на 2021 год
Евросоюз одобрил вакцину Pfizer/BioNTech, вакцинация начнется уже к концу недели
Boehringer Ingelheim – это объединенная группа компаний по всему миру, в которых работает более 42 тыс. сотрудников.
Организационная структура Boehringer Ingelheim состоит из двух основных направлений бизнеса: медицинская фармацевтика и ветеринарная медицина. На сегодняшний день в наличии Компании 143 представительства в 47 странах мира.
Boehringer Ingelheim решила навсегда прекратить производство хорошо зарекомендовавшего себя лекарства для снижения артериального давления Catapres, также известного как клонидина гидрохлорид. Как заявил производитель, при наличии множества дженериков на рынке, это решение не должно стать проблемой для пациентов.
Ранее в октябре Boehringer Ingelheim уже добровольно отозвала семь партий таблеток Catapres по 0,1 мг, 0,2 мг и 0,3 мг качестве меры предосторожности после получения неоднозначных результатов испытаний на растворимость. Тем не менее, компания не считает, что прием таблеток, относящихся к отозванным партиям, подвергает здоровье пациентов риску, и рекомендовала людям, принимающим Catapres, продолжать принимать лекарства в соответствии с указаниями врача.
Впрочем, это не первый случай, когда производитель клонидина сталкивается с проблемами. Еще в 2017 году FDA направило компании Frontida BioPharm письмо с предупреждением о нарушениях, выявленных на ее заводе в Филадельфии, приобретенного ранее у Sun Pharma. Регулятор заявил, что перед продажей Sun Pharma сознательно выпустила 27 партий таблеток клонидина гидрохлорида различной дозировки, несмотря на имеющееся доказательства того, что активные фармацевтические ингредиенты в препарате могут быть загрязнены.


Myovant Sciences утвердила новое лекарство от рака простаты
FDA одобрило применение вакцины против COVID-19 от Moderna, препарат начали в срочном порядке доставлять по стране
Производителей вакцин против коронавируса в США освободили от ответственности за возможные побочные явления
Бывший глава FDA лоббирует производство антител от COVID-19
FDA заявило о безопасности и эффективности вакцины Moderna от COVID-19
FDA стало «жестче» относиться к препаратам генной терапии
Препаратом от диабета производства Novo Nordisk разрешили лечить ожирение у подростков
FDA одобрило вакцину Pfizer для профилактики коронавирусной инфекции
Ведущий препарат Urovant не подтвердил целесообразность второго показания