В Минздраве сообщили, что Украина будет закупать вакцины от коронавируса через Crown Agents
Присоединяйтесь и анализируйте фармрынки Украины и мира вместе с нами!
NICE отказывается оплачивать антитело Bristol Myers Squibb

"Лекхим" договорилась о закупке 5 млн доз вакцины у китайской Sinovac и планирует локализовать ее производство
Минздрав заключил договор на поставку китайской вакцины против коронавируса
ТОП-6 мировых трендов фармрынка на 2021 год
Евросоюз одобрил вакцину Pfizer/BioNTech, вакцинация начнется уже к концу недели
Bristol-Myers Squibb Co – одна из крупнейших американских фармацевтических компаний, которая занимается производством и распространением лекарств и лекарственных препаратов против онкологических заболеваний, ВИЧ-инфекции, анальгетики, антибиотики и кардиологические препараты.
Изучив новые данные, Национальный институт здоровья и клинического совершенствования (NICE) пришел к выводу, что Opdivo нецелесообразно использовать в случае рецидивирующей или метастатической плоскоклеточной карциномы головы и шеи после химиотерапии на основе платины. Пока что это антитело доступно для таких пациентов в рамках программы Фонда онкопрепаратов (CDF), однако если NICE не изменит свое решение, Opdivo станет для них недоступен.
Следует отметить, что NICE неохотно согласился покрывать расходы на антитело Bristol Myers Squibb изначально: в начале 2017 года регулятор ссылался на отсутствие данных о долгосрочной выживаемости и качестве жизни, хотя в октябре того же года Opdivo включили в список реимбурсируемых онкопрепаратов. На протяжении многих лет производитель собирал данные о реальных пациентах, однако специалисты по оценке лекарств из NICE пришли к выводу, что они все еще не подтверждают целесообразоность использования этого препарата.


Myovant Sciences утвердила новое лекарство от рака простаты
Daiichi Sankyo приблизилась к европейскому одобрению препарата для лечения РМЖ
Британское правительство договорилось с Essential Pharma по поводу препарата лития
Johnson & Johnson готовит к регистрации препарат от рака легкого
FDA проверит вакцины против COVID-19 более тщательно, чем британский регулятор
Merck утвердит в ЕС новый препарат таргетной терпии рака легкого
Y-mAbs Therapeutics одобрила препарат от нейробластомы у детей
ADC Therapeutics близка к утверждению своего первого онкопрепарата
Блокбастер Merck & Co разрешили использовать при трижды отрицательном РМЖ