Crown Agents требует засекретить всю информацию о вакцинах, закупленных через организацию для Украины
Присоединяйтесь и анализируйте фармрынки Украины и мира вместе с нами!
Myovant Sciences утвердила новое лекарство от рака простаты

Украина хочет участвовать в клиниспытаниях назальной формы индийской вакцины от COVID
Вакцину Pfizer/BoiNTech зарегистрировали в Украине
В Украину прибыла первая партия вакцины Covishield из Индии
Индийскую вакцину от коронавируса зарегистрировали в Украине
Через четыре года после своего основания Myovant Sciences наконец-то утвердила свой первый продукт – Orgovyx, предназначенный для лечения распространенного \ прогрессирующего рака предстательной железы.
Orgovyx (релюголикс) – антагонист гонадотропин-рилизинг-гормона, пероральный препарат, который нужно принимать один раз в день, во время продолжающейся пандемии COVID-19 может стать привлекательным вариантом для пациентов, которые хотят избежать инъекций, требующих участия медперсонала. Как заявили представители швейцарской компании, «у пациентов с прогрессирующим раком простаты появился новый вариант пероральной фаомакотерапии, который продемонстрировал надежную эффективность и безопасность» и «Myovant Sciences будет стремиться сделать его новым стандартом лечения».
Упомянутую безопасность и эффективность Orgovyx продемонстрировал в исследовании 3 фазы с участием 934 пациентов с распространенным раком простаты, где кандидат Myovant Sciences превзошел препарат сравнения лейпролид, относящийся к средствам антиандрогенной терапии.
Компания планирует выпустить Orgovyx на рынок в январе, заявленная цена составляет 2 313 долларов США за 30 таблеток. По мнению аналитиков, лонч «значительно поднимет акции» производителя.
Интересно, что Myovant Sciences также проверяет релюголикс в гинекологии – в качестве средства комбинированной терапии фибромиомы матки и боли, связанной с эндометриозом.


ADC Therapeutics близка к утверждению своего первого онкопрепарата
Daiichi Sankyo приблизилась к европейскому одобрению препарата для лечения РМЖ
FDA заявило о безопасности и эффективности вакцины Moderna от COVID-19
FDA стало «жестче» относиться к препаратам генной терапии
Препаратом от диабета производства Novo Nordisk разрешили лечить ожирение у подростков
Johnson & Johnson готовит к регистрации препарат от рака легкого
Ведущий препарат Urovant не подтвердил целесообразность второго показания
FDA утвердило первый препарат для лечения редких форм тяжелого ожирения
Merck утвердит в ЕС новый препарат таргетной терпии рака легкого