Глобальный рынок: ТОП-5 компаний, чья выручка выросла вопреки пандемии 2020 года
Присоединяйтесь и анализируйте фармрынки Украины и мира вместе с нами!
FDA одобрило применение вакцины против COVID-19 от Moderna, препарат начали в срочном порядке доставлять по стране

В Китае признали низкую эффективность своих вакцин от коронавируса
МОЗ закликає приватні компанії та клініки приєднатись до імпорту вакцин від коронавірусу
Україна домовилась про прямі поставки 10 млн доз вакцини від коронавірусу з Pfizer
В ЕМА заявили про наличие связи вакцины AstraZeneca с образованием тромбов
Ранее вакцину от Moderna рекомендовал одобрить экспертный комитет американского Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов, эксперты также подтвердили, что эффективность и безопасность препарата находится на высоком уровне и равен 94% по результатам клинических испытаний.
Регулятор в ходе заседания 18 декабря постановил одобрить препарат Moderna для экстренного применения в США. Стартовавшая ранее кампания массовой вакцинации американцев теперь должна пойти активнее, ведь медики теперь имеют в своем арсенале сразу два препарата, суммарные запасы которых позволяют достаточно быстро провести иммунизацию большой части населения Штатов.
Логистические компании сразу после одобрения начали поставки препаратов со складов фармкомпании на склады медучреждений в США, в течение выходных американские больницы должны были получить первые партии препарата, дабы уже в понедельник 21 декабря начать ставить прививки гражданам.


FDA заявило о безопасности и эффективности вакцины Moderna от COVID-19
Moderna представила обновленные данные по эффективности вакцины от COVID-19
Производителей вакцин против коронавируса в США освободили от ответственности за возможные побочные явления
Бывший глава FDA лоббирует производство антител от COVID-19
Вакцину Sinopharm одобрило еще 2 страны: препарат на 100% защищает от тяжелого COVID-19
Moderna приступила к клиниспытаниям вакцины против COVID-19 на подростках
FDA проверит вакцины против COVID-19 более тщательно, чем британский регулятор
EMA начало рассмотрение заявки на применение COVID-вакцины от Janssen
Novavax пришлось перенести опорное испытание вакцины от COVID-19