В Минздраве сообщили, что Украина будет закупать вакцины от коронавируса через Crown Agents
Присоединяйтесь и анализируйте фармрынки Украины и мира вместе с нами!
В антимикотик попало снотворное: в результате ошибки на фармпроизводстве в Японии погибла пациентка

"Лекхим" договорилась о закупке 5 млн доз вакцины у китайской Sinovac и планирует локализовать ее производство
Минздрав заключил договор на поставку китайской вакцины против коронавируса
ТОП-6 мировых трендов фармрынка на 2021 год
Евросоюз одобрил вакцину Pfizer/BioNTech, вакцинация начнется уже к концу недели
«Серьезная» производственная ошибка на заводе фармкомпании Kobayashi Kako в Осаке, которая привела к контаминации противогрибковых таблеток высокими дозами снотворного, стала причиной смерти женщины в возрасте 70 лет, а также сотен случаев побочным эффектов у других пациентов.
Женщина скончалась 10 декабря в больнице в Токио после приема противогрибкового препарата Itraconazole 50 Meek. Также в результате путаницы возникло, как минимум, 15 дорожно-транспортных происшествиях, связанных с случайным употреблением таблеток, зараженных снотворным преператаом.
Производитель лекарств объяснил это тем, что сотрудники завода, по всей видимости, нарушили производственные процедуры.
Собственное расследование компании показало, что к каждой проблемной таблетке итраконазола было добавлено 5 миллиграммов снотворного препарата, определенного как рилмазафона гидрохлорид гидрат – это в два с половиной раза больше, чем обычно содержится в одной таблетке такого снотворного. Ошибка предположительно была сделана в июне и июле, а опасная партия отправилась в больницы в период с сентября по декабрь. И, прежде чем была обнаружена ошибка, опасный Itraconazole 50 Meek прописали 364 пациентам в больницах Токио и 30 других префектурах Японии.
Сейчас Kobayashi Kako отзывает не только партии с таблетками итроконазола по 50 мг, но и по 100 и 200 мг, хотя, похоже, с ними путаницы не случилось.


Pfizer подала заявку на одобрение вакцины от COVID-19 в Японии
Подрядчик задержал выпуск нового препарата Sanofi
FDA предупредило об опасности НПВС при беременности
Представители Гослекслужбы приняли участие в Девятом заседании Механизма стран-членов ВОЗ по вопросам некондиционных и фальсифицированных лекарств
FDA обвинило американскую фармкомпанию в неряшливости
Препараты левотироксина пришлось отозвать из-за… дефицита активного вещества
Marksans расширила отзыв дженериков метформина
FDA отругало очередного индийского производителя дженериков
Глава британского минздрава обвинил фармкомпанию во взвинчивании цен