Украина хочет участвовать в клиниспытаниях назальной формы индийской вакцины от COVID
Присоединяйтесь и анализируйте фармрынки Украины и мира вместе с нами!
В Евросоюзе обещают быстро дать «добро» на продажу вакцин от COVID-19

Вакцину Pfizer/BoiNTech зарегистрировали в Украине
В Украину прибыла первая партия вакцины Covishield из Индии
Индийскую вакцину от коронавируса зарегистрировали в Украине
Индийская вакцина от коронавируса уже едет в Украину, однако с ее регистрацией могут возникнуть проблемы
Начав со скромного предприятия по производству тонкой химии, Pfizer вырос в крупнейшую фармацевтическую компанию, лидера мирового фармацевтического рынка.
Pfizer занимает лидирующее положение в области разработки новых препаратов для лечения диабета, онкологических и сердечно-сосудистых заболеваний. Компания ежегодно инвестирует порядка 7,5 млрд долларов в научные исследования, направленные на создание новых эффективных лекарств. Компания работает более чем в 150 странах мира. Научно-исследовательские центры находятся в Великобритании (Сэндвич) и США (Гротон и Новая Англия, Ла Хойа, Сент-Луис, Ринат, Кембридж).
Еврокомиссия планирует выдать разрешение на реализацию вакцин уже спустя 2 дня после их одобрения регулятором.
В странах ЕС хотят разрешить продажу вакцин против коронавирусной инфекции уже через 48 часов после того, как их одобрит ЕМА. Такую информацию озвучил вице-президент Еврокомиссии Маргаритис Схинас. Об этом информирует El Pais.
Господин Схинас заявил, что это одобрение вакцины против COVID-19 от фармконцернов BioNTech/Pfizer станет своеобразным рождественским подарком для жителей Европы. Он пояснил, что обычно данное разрешение ЕМА выдавало только спустя несколько недель.
Начало кампаний вакцинации в Ведикобритании и Соединенных Штатах удвоило давление на европейские власти с целью ускорить разработку продукта BioNTech/Pfizer, разработанного во многом благодаря исследованиям в Германии. Ни Лондон, ни Вашингтон еще не завершили процесс авторизации вакцины окончательно, но разрешили использование в экстренных случаях на основании уже имеющейся информации о препарате.
Стоит отметить, что ранее в ЕМА уже назвали примерные сроки, когда произойдет одобрение вакцины.


Стали известны даты возможной регистрации вакцин Pfizer/BioNTech и Moderna в Европе
В Евросоюзе озвучили сроки возможного одобрения вакцины от коронавируса Pfizer и BioNTech
EMA начало рассмотрение заявки на применение COVID-вакцины от Janssen
Поставки стартовали: вакцину против COVID-19 от Pfizer начали чартерами доставлять по миру
Pfizer подала заявку на одобрение вакцины от COVID-19 в Японии
Daiichi Sankyo приблизилась к европейскому одобрению препарата для лечения РМЖ
FDA одобрило вакцину Pfizer для профилактики коронавирусной инфекции
Bluebird Bio представила EMA новые данные по препарату за 1,5 миллиона евро
6 добровольцев в США погибли в ходе испытаний вакцины против COVID-19 от Pfizer