Украина хочет участвовать в клиниспытаниях назальной формы индийской вакцины от COVID
Присоединяйтесь и анализируйте фармрынки Украины и мира вместе с нами!
В Евросоюзе озвучили сроки возможного одобрения вакцины от коронавируса Pfizer и BioNTech

Вакцину Pfizer/BoiNTech зарегистрировали в Украине
В Украину прибыла первая партия вакцины Covishield из Индии
Индийскую вакцину от коронавируса зарегистрировали в Украине
Индийская вакцина от коронавируса уже едет в Украину, однако с ее регистрацией могут возникнуть проблемы
Европейский регулятор запланировал провести заседание 21 декабря, где будет рассматриваться вопрос о выдаче разрешения на применение в Евросоюзе вакцины против коронавируса от фармкомпаний BioNTech и Pfizer. Такую информацию сообщили в пресс-службе ЕМА 15 декабря.
Ранее заседание планировали провести 29 декабря. После осуществления интенсивной работы и получения дополнительных сведений о вакцине от компаний-разработчиков, комитет принял решение изменить дату собрание и провести заседание раньше.
Также в пресс-службе проинформировали, что если 21 декабря по каким-то причинам не получится одобрить вакцину от коронавирусной инфекции, то комитет проведет повторное собрание 29 декабря.


EMA начало рассмотрение заявки на применение COVID-вакцины от Janssen
EMA представило новые требования к безопасности вакцин против коронавируса
Стали известны даты возможной регистрации вакцин Pfizer/BioNTech и Moderna в Европе
Поставки стартовали: вакцину против COVID-19 от Pfizer начали чартерами доставлять по миру
Еврокомиссия подписала контракт с Moderna на закупку вакцины от COVID-19
Daiichi Sankyo приблизилась к европейскому одобрению препарата для лечения РМЖ
FDA заявило о безопасности и эффективности вакцины Moderna от COVID-19
Вакцину Sinopharm одобрило еще 2 страны: препарат на 100% защищает от тяжелого COVID-19
Bluebird Bio представила EMA новые данные по препарату за 1,5 миллиона евро