Crown Agents требует засекретить всю информацию о вакцинах, закупленных через организацию для Украины
Присоединяйтесь и анализируйте фармрынки Украины и мира вместе с нами!
Daiichi Sankyo приблизилась к европейскому одобрению препарата для лечения РМЖ

Украина хочет участвовать в клиниспытаниях назальной формы индийской вакцины от COVID
Вакцину Pfizer/BoiNTech зарегистрировали в Украине
В Украину прибыла первая партия вакцины Covishield из Индии
Индийскую вакцину от коронавируса зарегистрировали в Украине
Компания “АстраЗенека” – ведущая международная инновационная биофармацевтическая компания, занимающаяся исследованиями, разработкой, производством и продажей лекарственных средств.
АстраЗенека входит в десятку ведущих фармацевтических компаний мира и является собственником 29 заводов в 20 странах.
Три стратегических научно-исследовательских центра (Кембридж, Великобритания; Гейтерсберг, штат Мэриленд, США; Гетеборг, Швеция) находятся поблизости с глобальными медико-биологическими кластерами, что позволяет использовать весь потенциал сотрудничества с выдающимися учеными и ведущими научными организациями.
В портфеле компании препараты из таких терапевтических областей, как кардиология, пульмонология, онкология, неврология, психиатрия, инфекционные болезни, сосудистая паталогия и гастроэнтерология.
В последнее время компания сконцентрировалась на инновациях в трех ключевых терапевтических областях: области сердечно-сосудистых заболеваний и нарушений обмена веществ, онкологии, а также респираторных, воспалительных и аутоимунных заболеваний.
АстраЗенека продолжила активные исследования в области неврологии и гастроэнтерологии.
Активные разработки ведутся в области биопрепаратов, малых молекул, иммунотерапии, белковой инженерии и устройств доставки лекарственных средств.
Речь идет об Enhertu (трастузумаб дерукстекан), который уже получил утверждение при HER2-положительном раке молочной железы в США и Японии, как ожидается, станет блокбастером. Так, выручка от продажи препарата за первые девять месяцев 2020 года составила 136 миллионов долларов США, включая 60 миллионов долларов в третьем квартале.
На прошлой неделе Комитет EMA по лекарственным средствам для человека (CHMP) рекомендовал одобрить Enhertu для использования у пациентов с неоперабельным или метастатическим HER2-положительным раком молочной железы, которые ранее проходили терапию другими препаратами против HER2.
В Daiichi Sankyo уверены, что Enhertu сможет превзойти конкурирующие конъюгаты от РМЖ, а также дать толчок к использованию препаратов, нацеленных на HER2, при других злокачественных опухолях, таких как HER2-положительный рак желудка или рак легкого.


Merck утвердит в ЕС новый препарат таргетной терпии рака легкого
Bluebird Bio представила EMA новые данные по препарату за 1,5 миллиона евро
Vertex утвердила в Европе новый режим лечения муковисцидоза у детей
Дочерняя компания Johnson & Johnson утвердила в ЕС антитело от псориатического артрита
Alnylam утвердила инновационный орфанный препарат в ЕС
EMA представило новые требования к безопасности вакцин против коронавируса
Johnson & Johnson готовит к регистрации препарат от рака легкого
EMA начало рассмотрение заявки на применение COVID-вакцины от Janssen
Стали известны даты возможной регистрации вакцин Pfizer/BioNTech и Moderna в Европе