Украина хочет участвовать в клиниспытаниях назальной формы индийской вакцины от COVID
Присоединяйтесь и анализируйте фармрынки Украины и мира вместе с нами!
FDA заявило о безопасности и эффективности вакцины Moderna от COVID-19

Вакцину Pfizer/BoiNTech зарегистрировали в Украине
В Украину прибыла первая партия вакцины Covishield из Индии
Индийскую вакцину от коронавируса зарегистрировали в Украине
Индийская вакцина от коронавируса уже едет в Украину, однако с ее регистрацией могут возникнуть проблемы
Американский регулятор сообщил, что вакцина против коронавирусной инфекции от фармкомпании Moderna является безопасной и эффективной на 94%. Moderna стала вторым фармконцерном, чью вакцину против COVID-19, которую вот-вот выпустит на рынок FDA.
Дата заседания, на котором планируют одобрить экстренное применение препарата в США намечена на 18 декабря. FDA уже одобрила вакцину от Pfizer/BioNTech, запустив таким образом программу массовой вакцинации населения.
В 54-страничном выводе регулятора говорилось, что «не было особых опасений по поводу безопасности» и что серьезные побочные реакции были редкими. Согласно опубликованному документу, FDA подтвердило эффективность кандидата на уровне 94,1%, исходя из данных исследования с участием 30 000 человек.
Одним из преимуществ препарата от Moderna является то факт, что не требует для перевозки и хранения ультранизких температур.
Стоит отметить, что в Соединенных Штатах 14 декабря уже стартовала кампания по вакцинации против коронавирусной инфекции. Для ее проведения пока используют вакцину от Pfizer.


Moderna представила обновленные данные по эффективности вакцины от COVID-19
Novavax пришлось перенести опорное испытание вакцины от COVID-19
Поставки стартовали: вакцину против COVID-19 от Pfizer начали чартерами доставлять по миру
Вакцину Sinopharm одобрило еще 2 страны: препарат на 100% защищает от тяжелого COVID-19
Moderna приступила к клиниспытаниям вакцины против COVID-19 на подростках
Лекарства от гепатита С проверят на эффективность при COVID-19
Pfizer и Moderna проигнорировали приглашение на саммит по вакцинам от Белого дома
Ведущий препарат Urovant не подтвердил целесообразность второго показания
FDA проверит вакцины против COVID-19 более тщательно, чем британский регулятор