В Минздраве сообщили, что Украина будет закупать вакцины от коронавируса через Crown Agents
Присоединяйтесь и анализируйте фармрынки Украины и мира вместе с нами!
Merck утвердит в ЕС новый препарат таргетной терпии рака легкого

"Лекхим" договорилась о закупке 5 млн доз вакцины у китайской Sinovac и планирует локализовать ее производство
Минздрав заключил договор на поставку китайской вакцины против коронавируса
ТОП-6 мировых трендов фармрынка на 2021 год
Евросоюз одобрил вакцину Pfizer/BioNTech, вакцинация начнется уже к концу недели
Таргетная терапия – подход, который произвел революцию в лечении многих видов рака, улучшив выживаемость пациентов, опухоли которых уничтожаются разными препаратами относительно генетических мутаций. Эта отрасль продолжает развиваться, и, возможно, вскоре для европейских пациентов станет доступен новый препарат таргетной терапии рака легкого: Европейский регулирующий орган рассмотрит тепотиниб производства Merck на предмет использования при определенном типе этой опухоли.
Тепотиниб разработан для лечения метастатического немелкоклеточного рака легких (НМРЛ) у взрослых пациентов с мутацией гена мезенхимально-эпителиального фактора перехода (METex14), несущего экзон 14 (METex14). Как заявляет Merck, этот генотип встречается примерно в 3-4% случаев немелкоклеточного рака легких и связан с агрессивным поведением опухоли и плохим клиническим прогнозом. Также следует отметить, что в настоящее время в Европе не существует тергетных методов терапии, утвержденных для пациентов с этим типом НМРЛ.
Тепотиниб – пероральный препарат, продемонстрировавший многообещающие результаты в ключевом исследовании II фазы VISION, представляет собой высокоселективный ингибитор МЕТ, вводимый один раз в день. Согласно гистологическому анализу, объективный ответ на лечение тепотинибом показали 46% из 99 пациентов, участвовавших в испытании. При среднем периоде наблюдения не менее девяти месяцев средняя продолжительность ответа составила 11,1 месяца.


Дочерняя компания Johnson & Johnson утвердила в ЕС антитело от псориатического артрита
Alnylam утвердила инновационный орфанный препарат в ЕС
EMA представило новые требования к безопасности вакцин против коронавируса
Merck и Eisai заявили об успехе инновационной противораковой терапии
FDA и EMA вынесут вердикт по «недооцененному» препарату Pfizer от экземы
Комитет ЕМА дал добро на 10 новых препаратов
Y-mAbs Therapeutics одобрила препарат от нейробластомы у детей
Поставки стартовали: вакцину против COVID-19 от Pfizer начали чартерами доставлять по миру
ADC Therapeutics близка к утверждению своего первого онкопрепарата