В Минздраве сообщили, что Украина будет закупать вакцины от коронавируса через Crown Agents
Присоединяйтесь и анализируйте фармрынки Украины и мира вместе с нами!
ADC Therapeutics близка к утверждению своего первого онкопрепарата

"Лекхим" договорилась о закупке 5 млн доз вакцины у китайской Sinovac и планирует локализовать ее производство
Минздрав заключил договор на поставку китайской вакцины против коронавируса
ТОП-6 мировых трендов фармрынка на 2021 год
Евросоюз одобрил вакцину Pfizer/BioNTech, вакцинация начнется уже к концу недели
Решение агентства будет известно в мае следующего года, но швейцарская компания уже готовится к одобрению своего первого препарата и конкуренции с такими китами, как Kymriah от Novartis и Yescarta Gilead Sciences, уже использующимися для лечения этого типа рака. СЕО компании сообщил, что в ожидании положительного вердикта FDA они начали работать над лончем и наращиванием производства. ADC Therapeutics заявляет, что надеется выпустить препарат на рынок до конца 2021 года.
Lonca – производное loncastuximab tesirine (ранее ADCT-402) – представляет собой конъюгат, который объединяет антитело против рецептора CD19, связанное с цитотоксическим агентом.
Регистрационное досье Lonca основано на результатах исследования LOTIS 2, в котором участвовало 145 пациентов с рецидивирующей или рефрактерной диффузной крупноклеточной B-клеточной лимфомой, не ответивших как минимум на две линии терапии. Применение Lonca обеспечило общую частоту ответа 48,3% и частоту полного ответа 24,1%.


FDA одобрило комбинацию антител от Regeneron для лечения COVID-19
Esperion изложила новые аргументы в пользу выбора своего препарата от холестерина
FDA внезапно завернуло препарат от шизофрении производства Alkermes
Шведская Calliditas собирается утвердить свой ведущий актив в США
Merck и Eisai заявили об успехе инновационной противораковой терапии
AstraZeneca доказала эффективность своего антикоагулянта при инсульте
BioMarin объявила о дате утверждения революционного лекарства от карликовости
В США выдали одобрение на экстренное применение препарата Eli Lilly при COVID-19
Bluebird bio пришлось перенести регистрацию своего препарата генной терапии