Глобальный рынок: ТОП-5 компаний, чья выручка выросла вопреки пандемии 2020 года
Присоединяйтесь и анализируйте фармрынки Украины и мира вместе с нами!
ADC Therapeutics близка к утверждению своего первого онкопрепарата

В Китае признали низкую эффективность своих вакцин от коронавируса
МОЗ закликає приватні компанії та клініки приєднатись до імпорту вакцин від коронавірусу
Україна домовилась про прямі поставки 10 млн доз вакцини від коронавірусу з Pfizer
В ЕМА заявили про наличие связи вакцины AstraZeneca с образованием тромбов
Решение агентства будет известно в мае следующего года, но швейцарская компания уже готовится к одобрению своего первого препарата и конкуренции с такими китами, как Kymriah от Novartis и Yescarta Gilead Sciences, уже использующимися для лечения этого типа рака. СЕО компании сообщил, что в ожидании положительного вердикта FDA они начали работать над лончем и наращиванием производства. ADC Therapeutics заявляет, что надеется выпустить препарат на рынок до конца 2021 года.
Lonca – производное loncastuximab tesirine (ранее ADCT-402) – представляет собой конъюгат, который объединяет антитело против рецептора CD19, связанное с цитотоксическим агентом.
Регистрационное досье Lonca основано на результатах исследования LOTIS 2, в котором участвовало 145 пациентов с рецидивирующей или рефрактерной диффузной крупноклеточной B-клеточной лимфомой, не ответивших как минимум на две линии терапии. Применение Lonca обеспечило общую частоту ответа 48,3% и частоту полного ответа 24,1%.


FDA одобрило комбинацию антител от Regeneron для лечения COVID-19
Esperion изложила новые аргументы в пользу выбора своего препарата от холестерина
FDA внезапно завернуло препарат от шизофрении производства Alkermes
Шведская Calliditas собирается утвердить свой ведущий актив в США
Merck и Eisai заявили об успехе инновационной противораковой терапии
AstraZeneca доказала эффективность своего антикоагулянта при инсульте
BioMarin объявила о дате утверждения революционного лекарства от карликовости
В США выдали одобрение на экстренное применение препарата Eli Lilly при COVID-19
Bluebird bio пришлось перенести регистрацию своего препарата генной терапии