Merck и Eisai заявили об успехе инновационной противораковой терапии

Merck & Co (MSD) и Eisai объединившиеся для разработки комбинированной схемы терапии рака – антитело Keytruda (пембролизумаб) плюс мультикиназный ингибитор Lenvima (ленватиниб) – заявили, что собираются передать регулирующим органам по всему миру результаты испытания третьей фазы KEYNOTE-581 / CLEAR, доказывающие эффективность нового режима.

Согласно данным KEYNOTE-581 / CLEAR, схема из двух препаратов превзошла стандартную терапию, Sutent (сунитиниб) Pfizer, у нелеченных ранее пациентов с метастатической почечно-клеточной карциномой по следующим показателям: выживаемость без прогрессирования заболевания, общая выживаемость и общая скорость ответа.

Компания Merck & Co пока не предоставила дополнительной информации о результатах KEYNOTE-581 / CLEAR, но заявила, что эффект комбинированного режима был «статистически и клинически значимым». В исследовании принимало участие 1 050 пациентов.

Merck & Co и Eisai также продолжают изучать комбинацию Keytruda плюс Lenvima в рамках широкомасштабной клинической программы LEAP, охватывающей 19 клинических исследований, которые проверяют этот режим при 13 различных типах злокачественных опухолей. В частности, сочетание Keytruda и Lenvima оценивают при карциноме эндометрия, гепатоцеллюлярной карциноме, меланоме, немелкоклеточном раке легких, раке уротелия и желудка, глиобластоме, рак яичников и тройном отрицательном РМЖ.