Украина хочет участвовать в клиниспытаниях назальной формы индийской вакцины от COVID
Присоединяйтесь и анализируйте фармрынки Украины и мира вместе с нами!
Merck и Eisai заявили об успехе инновационной противораковой терапии

Вакцину Pfizer/BoiNTech зарегистрировали в Украине
В Украину прибыла первая партия вакцины Covishield из Индии
Индийскую вакцину от коронавируса зарегистрировали в Украине
Индийская вакцина от коронавируса уже едет в Украину, однако с ее регистрацией могут возникнуть проблемы
Merck & Co (MSD) и Eisai объединившиеся для разработки комбинированной схемы терапии рака – антитело Keytruda (пембролизумаб) плюс мультикиназный ингибитор Lenvima (ленватиниб) – заявили, что собираются передать регулирующим органам по всему миру результаты испытания третьей фазы KEYNOTE-581 / CLEAR, доказывающие эффективность нового режима.
Согласно данным KEYNOTE-581 / CLEAR, схема из двух препаратов превзошла стандартную терапию, Sutent (сунитиниб) Pfizer, у нелеченных ранее пациентов с метастатической почечно-клеточной карциномой по следующим показателям: выживаемость без прогрессирования заболевания, общая выживаемость и общая скорость ответа.
Компания Merck & Co пока не предоставила дополнительной информации о результатах KEYNOTE-581 / CLEAR, но заявила, что эффект комбинированного режима был «статистически и клинически значимым». В исследовании принимало участие 1 050 пациентов.
Merck & Co и Eisai также продолжают изучать комбинацию Keytruda плюс Lenvima в рамках широкомасштабной клинической программы LEAP, охватывающей 19 клинических исследований, которые проверяют этот режим при 13 различных типах злокачественных опухолей. В частности, сочетание Keytruda и Lenvima оценивают при карциноме эндометрия, гепатоцеллюлярной карциноме, меланоме, немелкоклеточном раке легких, раке уротелия и желудка, глиобластоме, рак яичников и тройном отрицательном РМЖ.


Sanofi и Regeneron планируют получить четвертое показание для своего мегаблокбастера
Sanofi приостанавливает программу развития препарата от гемофилии после «новых неблагоприятных событий»
В США выдали одобрение на экстренное применение препарата Eli Lilly при COVID-19
Пароксетин может оказывать противораковый эффект
Bluebird bio пришлось перенести регистрацию своего препарата генной терапии
AstraZeneca против рака: компания усилит радиофармацевтические препараты
Онкопрепарат AstraZeneca получил от FDA статус ускоренной проверки при ранней стадии рака легких
Merck & Co потеснит Pfizer на рынке пневмококковых вакцин
AstraZeneca и Johnson & Johnson возобновили КИ вакцины от COVID-19 в США