В Китае признали низкую эффективность своих вакцин от коронавируса
Присоединяйтесь и анализируйте фармрынки Украины и мира вместе с нами!
AstraZeneca доказала эффективность своего антикоагулянта при инсульте

МОЗ закликає приватні компанії та клініки приєднатись до імпорту вакцин від коронавірусу
Україна домовилась про прямі поставки 10 млн доз вакцини від коронавірусу з Pfizer
В ЕМА заявили про наличие связи вакцины AstraZeneca с образованием тромбов
AstraZeneca переименовала свою вакцину от COVID-19 после скандалов в Европе
Компания “АстраЗенека” – ведущая международная инновационная биофармацевтическая компания, занимающаяся исследованиями, разработкой, производством и продажей лекарственных средств.
АстраЗенека входит в десятку ведущих фармацевтических компаний мира и является собственником 29 заводов в 20 странах.
Три стратегических научно-исследовательских центра (Кембридж, Великобритания; Гейтерсберг, штат Мэриленд, США; Гетеборг, Швеция) находятся поблизости с глобальными медико-биологическими кластерами, что позволяет использовать весь потенциал сотрудничества с выдающимися учеными и ведущими научными организациями.
В портфеле компании препараты из таких терапевтических областей, как кардиология, пульмонология, онкология, неврология, психиатрия, инфекционные болезни, сосудистая паталогия и гастроэнтерология.
В последнее время компания сконцентрировалась на инновациях в трех ключевых терапевтических областях: области сердечно-сосудистых заболеваний и нарушений обмена веществ, онкологии, а также респираторных, воспалительных и аутоимунных заболеваний.
АстраЗенека продолжила активные исследования в области неврологии и гастроэнтерологии.
Активные разработки ведутся в области биопрепаратов, малых молекул, иммунотерапии, белковой инженерии и устройств доставки лекарственных средств.
В исследовании, в котором принимало участие более 11 000 пациентов с острым ишемическим инсультом или транзиторной ишемической атакой из 28 стран, оценивался режим Brilinta плюс аспирин, по сравнению с монотерапией аспирином.
Согласно результатам THALES, первый режим обеспечил снижение риска повторного инсульта и смерти на 17%. При этом риск развития тяжелого кровотечения составлял 0,5% по сравнению с 0,1% в группе контроля: AstraZeneca заявила, что эти результаты «соответствуют» известному профилю безопасности препарата. Согласно инструкции, двумя наиболее частыми побочными реакциями использования этого антикоагулянта являются кровотечение и одышка.
Хотя антикоагулянт Brilinta еще далек от достижения ранее прогнозируемого пика продаж в размере 3,5 миллиарда долларов США, новое утверждение позволяет фармацевтическому гиганту выйти на рынок острого ишемического инсульта, а это, безусловно, посодействует увеличению продаж. Правда, в этом сегменте AstraZeneca придется конкурировать с такими хитами, как Cirara от Biogen и Activase от Roche – в свое время аналитики назвали последний самым продаваемым лекарством на рынке инсульта.
Brilinta также утвержден для снижения риска смерти в результате сердечно-сосудистых заболеваний, инфаркта миокарда и инсульта у пациентов с острым коронарным синдромом.


BioMarin объявила о дате утверждения революционного лекарства от карликовости
В США выдали одобрение на экстренное применение препарата Eli Lilly при COVID-19
Bluebird bio пришлось перенести регистрацию своего препарата генной терапии
FDA и EMA вынесут вердикт по «недооцененному» препарату Pfizer от экземы
AstraZeneca и Johnson & Johnson возобновили КИ вакцины от COVID-19 в США
FDA присвоило новому антителу статус орфанного препарата для лечения трех типов рака
ВОЗ не указ: FDA одобрило ремдесивир в качестве первого препарата для терапии COVID-19
FDA предупредило об опасности НПВС при беременности
Novo Nordisk захватит рынок диабета благодаря инновационной платформе, позволяющей создавать пероральные биопрепараты