Глобальный рынок: ТОП-5 компаний, чья выручка выросла вопреки пандемии 2020 года
Присоединяйтесь и анализируйте фармрынки Украины и мира вместе с нами!
Адуканумаб подстегнул акции Biogen на 31% за один день

В Китае признали низкую эффективность своих вакцин от коронавируса
МОЗ закликає приватні компанії та клініки приєднатись до імпорту вакцин від коронавірусу
Україна домовилась про прямі поставки 10 млн доз вакцини від коронавірусу з Pfizer
В ЕМА заявили про наличие связи вакцины AstraZeneca с образованием тромбов
Сегодня должно состоятся заседание Консультативного комитета по лекарственным средствам для периферийной и центральной нервной системы при FDA, в ходе которого эксперты должны рассмотреть заявку Biogen на применение разработанного компанией препарата Aducanumab при болезни Альцгеймера.
Инвесторы ожидают от регулятора положительного решения, опираясь на достаточный массив данных, которые компания предоставила FDA в отношении препарата, а также ввиду заявления самого регулятора, которое опубликовали днями ранее. Так, в заявлении FDA согласилась с тем, что результаты одного из двух КИ третьей фазы адуканумаба оказались «очень убедительными», а само исследование «способно внести важный вклад в демонстрацию существенных доказательств эффективности препарата Aducanumab». С другой стороны, второе исследование оказалось неудачным, в ходе него препарат не показал никакой эффективности при Альцгеймере.
Разработка препарата велась Biogen в партнерстве с японской Eisai, после первых результатов КИ японцы даже хотели отказатся от партнерства по этому лекарству, однако дальнейшие исследования поменяли их отношение к проекту.
Так или иначе, но похоже, что инвесторы настроены очень оптимимстично, за вчерашний день стоимость акций Biogen выросла почти на 31% на предварительных торгах.


FDA и EMA вынесут вердикт по «недооцененному» препарату Pfizer от экземы
Комитет ЕМА дал добро на 10 новых препаратов
Sanofi и Regeneron планируют получить четвертое показание для своего мегаблокбастера
Biogen потерпела пару болезненных неудач с новыми препаратами
AstraZeneca и Johnson & Johnson возобновили КИ вакцины от COVID-19 в США
FDA присвоило новому антителу статус орфанного препарата для лечения трех типов рака
ВОЗ не указ: FDA одобрило ремдесивир в качестве первого препарата для терапии COVID-19
Лекарство Regeneron стало первым утвержденным препаратом от лихорадки Эбола
Vertex уступит 10% рынка муковисцидоза конкурентам