Лекарство Regeneron стало первым утвержденным препаратом от лихорадки Эбола

Новости Украины - 2020-10-26 12:48:00246

second date246

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США в среду одобрило коктейль из антител производства Regeneron Pharmaceuticals в качестве первого средства для терапии лихорадки Эбола. Читать далее

читайте также Главное за неделю

Новости Украины - 20.11.19

7$ за дозу: стала известна цена на вакцину от коронавируса в Украине

Новости Украины - 20.11.18

Верховный Суд окончательно подтвердил право собственности «Дарницы» на акции БХФЗ и законность их приобретения

Новости мира - 20.11.16

Moderna представила результаты КИ своей вакцины против COVID-19: более 94% эффективности

Новости мира - 20.11.16

Reuters: авторитетные медицинские специалисты не рекомендуют использовать ремдесивир от Gilead для лечения COVID

Новости Украины - 20.10.21

Зеленскому представили результаты исследования таинственной украинской вакцины против коронавируса

Как сообщил американский регулятор, Inmazeb, препарат для внутривенного введения, был одобрен для использования у взрослых и детей с лихорадкой Эбола после того, как прошел проверку в плацебоконтролируемом клиническом исследовании с участием 382 добровольцев с подтвержденной эболавирусной инфекцией (штамм Заир). Из 154 пациентов, получавших коктейль из антител, умерло 33,8%, в контрольной группе – более половины, 51%.

Regeneron будет в течение шести лет поставлять Inmazeb Управлению биомедицинских перспективных исследований и разработок США (BARDA). В 2021 году компания должна получить за препарат 10 млн долларов США, а до 2026 года Regeneron планирует получить приблизительно 67 млн долларов США.

Производитель также сообщил, что ведет переговоры с FDA о разрешении на экстренное использование своего экспериментального коктейля из двух антител при COVID-19. Этот же препарат получил президент США Дональд Трамп в рамках режима лечения инфекции.