В Минздраве сообщили, что Украина будет закупать вакцины от коронавируса через Crown Agents
Присоединяйтесь и анализируйте фармрынки Украины и мира вместе с нами!
Marksans расширила отзыв дженериков метформина

"Лекхим" договорилась о закупке 5 млн доз вакцины у китайской Sinovac и планирует локализовать ее производство
Минздрав заключил договор на поставку китайской вакцины против коронавируса
ТОП-6 мировых трендов фармрынка на 2021 год
Евросоюз одобрил вакцину Pfizer/BioNTech, вакцинация начнется уже к концу недели
Спустя несколько месяцев после того, как FDA обнаружило потенциальный канцероген в тестируемых партиях дженериков, список компаний, отзывающих свои продукты в США, продолжал расти. Теперь индийский фармпроизводитель резко увеличивает количество партий, подлежащих отзыву.
Marksans Pharma изъяла еще 76 лотов своих препаратов на основе метформина после обнаружения в тестируемых образцах высоких уровней вероятного канцерогена N-нитрозодиметиламина (NDMA). В «утиль» попали партии с упаковками таблеток с различными дозировками. Ни в сообщении FDA, ни в публикации Marksans не указывается точное количество упаковок.
Marksans также заявила, что намерена продолжить выпуск своих дженериков метформина, в отношении производства которого будут приняты «упреждающие» меры. СМИ не удалось связаться с представителем Marksans для дополнительных комментариев.
Помимо продуктов этого производителя, с американского рынка ранее отзывались препараты на основе метформина производства компаний Sun Pharma, Lupin Pharmaceuticals, Apotex, Bayshore Pharmaceuticals, Teva и Amneal.


FDA отругало очередного индийского производителя дженериков
Sun Pharma отозвала партию метформина
Bristol Myers Squibb утвердила комбинацию двух антител при трудноизлечимом раке
Европейская комиссия расширяет показания для подкожной формы биоаналога инфликсимаба
Gilead разрешили поставлять ремдесивир в американские больницы
Европейский рынок увидит новейший глюкометр от Abbott первым
Эксперты назвали 4 грандиозных утверждения новых лекарств, ожидаемых до конца этого года
Глава британского минздрава обвинил фармкомпанию во взвинчивании цен
FDA рассмотрит новое лекарство от рака желудка в ускоренном режиме