Глобальный рынок: ТОП-5 компаний, чья выручка выросла вопреки пандемии 2020 года
Присоединяйтесь и анализируйте фармрынки Украины и мира вместе с нами!
Bristol Myers Squibb утвердила комбинацию двух антител при трудноизлечимом раке

В Китае признали низкую эффективность своих вакцин от коронавируса
МОЗ закликає приватні компанії та клініки приєднатись до імпорту вакцин від коронавірусу
Україна домовилась про прямі поставки 10 млн доз вакцини від коронавірусу з Pfizer
В ЕМА заявили про наличие связи вакцины AstraZeneca с образованием тромбов
Bristol-Myers Squibb Co – одна из крупнейших американских фармацевтических компаний, которая занимается производством и распространением лекарств и лекарственных препаратов против онкологических заболеваний, ВИЧ-инфекции, анальгетики, антибиотики и кардиологические препараты.
Bristol Myers Squibb празднует победу: комбинация ее моноклональных антител «Opdivo + Yervoy» получила одобрение в США для лечения резистентной к химиотерпии опухоли, мезотелиомы. Это утверждение – первое за 16 лет для этого показания.
Решение американского регулятора было основано преимущественно на данных вспомогательного исследования Checkmate-743, согласно которым на комбинированную терапию отвечало только 25% испытуемых, но при этом режим, предложенный Bristol Myers Squibb, обеспечил впечатляющее снижение риска смерти на 56% по сравнению с химиотерапией в группе пациентов с отпределенными гистологическими маркерами. В то же время, у пациентов с эпителиоидной гистологией снижение риска смерти было незначительным, на 15%.
Так или иначе, Bristol Myers Squibb может использовать это преимущество, тем более, что конкурирующие препараты класса ингибиторов контрольных точек не достигли даже таких результатов. Среди последних – блокбастер Merck & Co Keytruda, который показал неплохие результаты в исследовании Keynote-158, но недавно провалил исследование Promise-meso с выборкой пациентов на поздней стадии этого трудноизлечимого рака.


Эксперты назвали 4 грандиозных утверждения новых лекарств, ожидаемых до конца этого года
FDA рассмотрит новое лекарство от рака желудка в ускоренном режиме
Новому препарату от глиобластомы присвоен статус орфанного средства
EMA может утвердить новый продукт генной терапии Bluebird Bio
AbbVie добилась быстрого рассмотрения препарата от травм спинного мозга
Голландский стартап собрал $83M на разработку биспицефических антител
Eli Lilly преуспевает в борьбе с РМЖ
Merck KGaA наращивает темпы производства инновационных онокпрепаратов в Северной Америке
FDA снова завернуло препарат Mallinckrodt