В Минздраве сообщили, что Украина будет закупать вакцины от коронавируса через Crown Agents
Присоединяйтесь и анализируйте фармрынки Украины и мира вместе с нами!
Британская национальная служба здравоохранения выбрала для лечения нарушения свертываемости крови препарат от Takeda

"Лекхим" договорилась о закупке 5 млн доз вакцины у китайской Sinovac и планирует локализовать ее производство
Минздрав заключил договор на поставку китайской вакцины против коронавируса
ТОП-6 мировых трендов фармрынка на 2021 год
Евросоюз одобрил вакцину Pfizer/BioNTech, вакцинация начнется уже к концу недели
Takeda — глобальная биофармацевтическая научно-исследовательская компания со штаб-квартирой в Японии. Компания представлена в 80 странах мира. Ключевые терапевтические направления Takeda: онкология, гастроэнтерология, неврология и редкие заболевания. Takeda также фокусирует свое внимание на разработке и исследовании препаратов в направлениях «терапия дериватами плазмы крови» и «вакцины».
Национальная служба здравоохранения Англии (NHS England) рекомендовала пациентам с болезнью Виллебранда лечиться препаратом Veyvondi производства Takeda, что делает его первым и единственным в Великобритании лекарством, контролирующим это наследственное нарушение свертываемости крови.
Отныне взрослые пациенты болезнью Виллебранда получают доступ к Veyvondi как к альтернативе плазменным концентратам – стандартной терапии, проводимой отдельно или с дополнительной помощью продуктов фактора VIII. Эти препараты, полученные из крови, имеют недостатки по сравнению с синтетическими рекомбинантными препаратами, такими как Veyvondi, включая зависимость от доноров, риск инфекций, аллергических реакций и пр.
Veyvondi (вониког альфа), разработанный Shire еще до поглощения Takeda в прошлом году, утвержден в Европе по этому показанию с 2018 года. Болезнь Виллебранда связана с дефицитом или дисфункцией белка, известного как фактор фон Виллебранда. Veyvondi используется для остановки кровотечений, а также для предотвращения хирургических кровотечений у взрослых пациентов с этим заболеванием также в случае, когда монотерапия десмопрессином неэффективна или противопоказана.


EMA может утвердить новый продукт генной терапии Bluebird Bio
AbbVie добилась быстрого рассмотрения препарата от травм спинного мозга
GlaxoSmithKline объявила о новом показании для своего перспективного антитела
Corbus Pharmaceuticals разочаровалась в ключевом проекте
Подтверждена эффективность нового препарата от синдрома Кушинга
Takeda открыла собственное производство препаратов клеточной терапии
Sanofi объявила об успехе лекарства от опасного типа анемии
Takeda и Ovid переводят новый препарат от детской эпилепсии на следующую стадию развития
GSK избавляется от антибиотиков и увольняет рабочих в Великобритании