Глобальный рынок: ТОП-5 компаний, чья выручка выросла вопреки пандемии 2020 года
Присоединяйтесь и анализируйте фармрынки Украины и мира вместе с нами!
Британская национальная служба здравоохранения выбрала для лечения нарушения свертываемости крови препарат от Takeda

В Китае признали низкую эффективность своих вакцин от коронавируса
МОЗ закликає приватні компанії та клініки приєднатись до імпорту вакцин від коронавірусу
Україна домовилась про прямі поставки 10 млн доз вакцини від коронавірусу з Pfizer
В ЕМА заявили про наличие связи вакцины AstraZeneca с образованием тромбов
Takeda — глобальная биофармацевтическая научно-исследовательская компания со штаб-квартирой в Японии. Компания представлена в 80 странах мира. Ключевые терапевтические направления Takeda: онкология, гастроэнтерология, неврология и редкие заболевания. Takeda также фокусирует свое внимание на разработке и исследовании препаратов в направлениях «терапия дериватами плазмы крови» и «вакцины».
Национальная служба здравоохранения Англии (NHS England) рекомендовала пациентам с болезнью Виллебранда лечиться препаратом Veyvondi производства Takeda, что делает его первым и единственным в Великобритании лекарством, контролирующим это наследственное нарушение свертываемости крови.
Отныне взрослые пациенты болезнью Виллебранда получают доступ к Veyvondi как к альтернативе плазменным концентратам – стандартной терапии, проводимой отдельно или с дополнительной помощью продуктов фактора VIII. Эти препараты, полученные из крови, имеют недостатки по сравнению с синтетическими рекомбинантными препаратами, такими как Veyvondi, включая зависимость от доноров, риск инфекций, аллергических реакций и пр.
Veyvondi (вониког альфа), разработанный Shire еще до поглощения Takeda в прошлом году, утвержден в Европе по этому показанию с 2018 года. Болезнь Виллебранда связана с дефицитом или дисфункцией белка, известного как фактор фон Виллебранда. Veyvondi используется для остановки кровотечений, а также для предотвращения хирургических кровотечений у взрослых пациентов с этим заболеванием также в случае, когда монотерапия десмопрессином неэффективна или противопоказана.


EMA может утвердить новый продукт генной терапии Bluebird Bio
AbbVie добилась быстрого рассмотрения препарата от травм спинного мозга
GlaxoSmithKline объявила о новом показании для своего перспективного антитела
Corbus Pharmaceuticals разочаровалась в ключевом проекте
Подтверждена эффективность нового препарата от синдрома Кушинга
Takeda открыла собственное производство препаратов клеточной терапии
Sanofi объявила об успехе лекарства от опасного типа анемии
Takeda и Ovid переводят новый препарат от детской эпилепсии на следующую стадию развития
GSK избавляется от антибиотиков и увольняет рабочих в Великобритании