Глобальный рынок: ТОП-5 компаний, чья выручка выросла вопреки пандемии 2020 года
Присоединяйтесь и анализируйте фармрынки Украины и мира вместе с нами!
Европейская комиссия расширяет показания для подкожной формы биоаналога инфликсимаба

В Китае признали низкую эффективность своих вакцин от коронавируса
МОЗ закликає приватні компанії та клініки приєднатись до імпорту вакцин від коронавірусу
Україна домовилась про прямі поставки 10 млн доз вакцини від коронавірусу з Pfizer
В ЕМА заявили про наличие связи вакцины AstraZeneca с образованием тромбов
Европейская комиссия частично основывала свое решение на новых данных, представленных на ежегодном конгрессе Европейской организации по болезни Крона и колита в 2020 году, демонстрирующих эффективность, фармакокинетику и безопасность подкожных инъекций инфликсимаба по сравнению с его внутривенной формой у пациентов с активной болезнью Крона и язвенным колитом. Основываясь на этих данных, Европейская комиссия одобрила фиксированную дозу Remsima SC 120 мг для использования у взрослых пациентов независимо от массы тела, как по существующим, так и по новым показаниям.
Утвержденная в 2019 году для лечения резистентного ревматоидного артрита, подкожная форма Remsima (инфликсимаб-dyyb) обеспечивает более стабильное терапевтическое действие биопрепарата, а также для больший комфорт для пациентов по сравнению с формой для внутривенного использования.


Европейский рынок увидит новейший глюкометр от Abbott первым
EMA будет требовать раскрытия всех данных о вакцинах против коронавируса
В ЕС создадут специальное агентство по биомедицинским исследованиям
Биосимиляры не сделали терапию язвенного колита дешевле
EMA все же одобрило новый препарат от остеопороза
После краха в США Amarin надеется продать свой рыбий жир в Европе
FDA отчитало Mylan за опасное использование растворителей
Mylan отзывает свои лекарства из-за путаницы с упаковками
Европейская Комиссия дала добро на новый онкопрепарат GlaxoSmithKline