В Минздраве сообщили, что Украина будет закупать вакцины от коронавируса через Crown Agents
Присоединяйтесь и анализируйте фармрынки Украины и мира вместе с нами!
«FDA – это я»: Министр здравоохранения США пытается узурпировать власть в агентстве

"Лекхим" договорилась о закупке 5 млн доз вакцины у китайской Sinovac и планирует локализовать ее производство
Минздрав заключил договор на поставку китайской вакцины против коронавируса
ТОП-6 мировых трендов фармрынка на 2021 год
Евросоюз одобрил вакцину Pfizer/BioNTech, вакцинация начнется уже к концу недели
The New York Times сообщила, что в служебной записке Глава Департамента здравоохранения и социальных служб Алекс Азар заявляет о своих полномочиях подписывать новые правила, а это традиционно является прерогативой юристов агентства.
Глава Департамента здравоохранения и социальных служб разослал меморандум, который, по мнению экспертов, усложнит для FDA и других ведомств, входящих в департамент, введение новых норм в отношении регистрации лекарств, вакцин, медицинских устройств и других продуктов. Алекс Азар заявил, что право финальной подписи «зарезервировано» за ним, что один эксперт назвал «захватом власти».
В статье The New York Times эксперты выражают беспокойство по поводу того, что сложившаяся ситуация может усугубить и без того кризисное положение в ведомстве – многие ученые и чиновники и без того возмущены тем, что администрация Трампа вмешивается в принятие решений регуляторов. Один эксперт даже назвал этот шаг «захватом власти».
Пока что неясно, как заявление Азара повлияет на регистрацию вакцин против коронавируса SARS-CoV-2.


Два PR-менеджера FDA уволены после скандала вокруг лечения коронавируса плазмой крови
Оскандалившийся пресс-секретарь Минздрава США уходит в отпуск из-за конспирологических теорий в Facebook
FDA снова завернуло препарат Mallinckrodt
Американский регулятор не дал разрешения на продолжение КИ вакцины от коронавируса от AstraZeneca
Tecentriq попал под критику FDA из-за неудачи в клинисследовании против определенного вида рака груди
Новому препарату от глиобластомы присвоен статус орфанного средства
Компании-разработчики вакцин против COVID-19 выступили с заявлением о приверженности безопасности
Фармкомпании выступят с обращением по поводу безопасности вакцин против COVID-19
FDA одобрило первую поддерживающую терапию при остром лейкозе