Corbus Pharmaceuticals разочаровалась в ключевом проекте

Пероральный препарат ленабазум, который проверялся  в испытании III фазы  ESOLVE-1 с участием 365 пациентов, не смог обеспечить выраженное клиническое улучшение симптомов системной склеродермии ни в одной из двух доз  и не превзошел плацебо. Кроме того, ленабазум проходит клиническую проверку при муковисцидозе, дерматомиозите, а также системной красной волчанке.

Многие проекты Corbus Pharmaceuticals  сфокусированы на эндоканнабиноидной системе, биологической системе, которая еще недостаточно хорошо изучена. В то же время нарушения в эндоканнабиноидной системе объясняют различные физиологические и когнитивные дисфункции. Например, разработчики компании считают, что нацеливание на каннабиноидные рецепторы типа 1 и типа 2 позволяет нормализовать процессы воспаления и фибротизации, причем в широком диапазоне заболеваний.

Собственно, ленабазум – низкомолекулярное соединение, которое является синтетическим производным непсихоактивного метаболита тетрагидроканнабинола,  действует как селективный агонист каннабиноидных рецепторов типа 2, которые преимущественно присутствуют  на иммунных клетках и фибробластах. Воздействие на эти молекулы уменьшает воспаление и  сдерживает фиброз, однако, к сожалению, эту концепцию не удалось подтвердить в опорном испытании.