В Минздраве сообщили, что Украина будет закупать вакцины от коронавируса через Crown Agents
Присоединяйтесь и анализируйте фармрынки Украины и мира вместе с нами!
EMA дало добро на использование дексаметазона у тяжелых больных с COVID-19

"Лекхим" договорилась о закупке 5 млн доз вакцины у китайской Sinovac и планирует локализовать ее производство
Минздрав заключил договор на поставку китайской вакцины против коронавируса
ТОП-6 мировых трендов фармрынка на 2021 год
Евросоюз одобрил вакцину Pfizer/BioNTech, вакцинация начнется уже к концу недели
Европейское агентство по оценке лекарственных средств (EMA) дало «добро» на использование дексаметазона в терапии пациентов с коронавирусом, которые подключены к аппарату ИВЛ. Такое решение регулятор принял после публикации EMA доклада по исследованиям ученых из Великобритании. Они заявили о снижение риска летальности среди пациентов, которые получали дексаметазон.
Вероятно, что данное ЛС станет вторым после «ремдесивира» препаратом против коронавирусной инфекции, которое одобрено в ЕС.
В опубликованном докладе британских ученых отмечается, что дексаметазон может являться одним из способов терапии взрослых и подростков, больных коронавирусом, которым необходима поддержка ИВЛ.
29% больных с инвазивной искусственной вентиляцией легких (при такой вентиляции газовая смесь подается через трубку, помещенную в трахею через рот или нос), которые получали дексаметазон, умерли в течение 28 дней после начала лечения дексаметазоном по сравнению с 41% пациентов, которые получали стандартную помощь, с относительным снижением риска примерно на 35%.
Теперь странам остается подождать разрешение на применение препарата от Еврокомиссии. Обычно оно дается после рекомендаций от ЕМА.
Фармкомпании, которые реализуют дексаметазон, теперь смогут обратиться в ЕМА или к своим национальным регуляторам, чтобы получить лицензию на расширенное использование.
Стоит отметить, что в ЕМА заявили, что дексаметазон можно применять в дозе 6 миллиграммов один раз в день в течение 10 дней для терапии взрослых и подростков от 12 лет и старше, чей вес не менее 40 кг.


EMA будет требовать раскрытия всех данных о вакцинах против коронавируса
В ЕС создадут специальное агентство по биомедицинским исследованиям
EMA все же одобрило новый препарат от остеопороза
Pfizer не позволили лечить младенцев препаратом от импотенции
Merck против кашля: Пиррова победа?
Американский регулятор не дал разрешения на продолжение КИ вакцины от коронавируса от AstraZeneca
Tecentriq попал под критику FDA из-за неудачи в клинисследовании против определенного вида рака груди
GlaxoSmithKline пытается доказать преимущества Trelegy при ХОБЛ
Бывший препарат GlaxoSmithKline заменит топические кортикостероиды