«Химия» от Bristol Myers-Squibb показала впечатляющий эффект при раке крови

Новости Украины - 2020-09-17 11:01:35294

second date294

Bristol Myers-Squibb презентовала впечатляющие данны КИ ее экспериментального препарата против острого миелогенного лейкоза. Читать далее

читайте также Главное за неделю

Новости мира - 20.11.25

Меньше — лучше: данные КИ Оксфордской вакцины против COVID-19 удивили учёных

Новости Украины - 20.11.19

7$ за дозу: стала известна цена на вакцину от коронавируса в Украине

Новости Украины - 20.11.18

Верховный Суд окончательно подтвердил право собственности «Дарницы» на акции БХФЗ и законность их приобретения

Новости мира - 20.11.16

Moderna представила результаты КИ своей вакцины против COVID-19: более 94% эффективности

Новости мира - 20.11.16

Reuters: авторитетные медицинские специалисты не рекомендуют использовать ремдесивир от Gilead для лечения COVID

Фигуранты: компании

Bristol-Myers Squibb Co – одна из крупнейших американских фармацевтических компаний, которая занимается производством и распространением лекарств и лекарственных препаратов против онкологических заболеваний, ВИЧ-инфекции, анальгетики, антибиотики и кардиологические препараты.

Подробнее о компании

Bristol-Myers Squibb

Bristol-Myers Squibb Co – одна из крупнейших американских фармацевтических компаний.

Недавнюю неудачу при рефрактерной лимфоме Bristol Myers-Squibb с лихвой компенсировала за счет другого проекта, CC-486, пероральной формы химиотерапевтического средства азацитидина.

Полный анализ данных клинического исследования III фазы Quazar AML-001, оценивавшего CC-486 при остром миелогенном лейкозе в сравнении с плацебо, выглядит достаточно хорошо для того, чтобы Bristol Myers-Squibb начала готовить документы к подаче заявки в FDA.

Сводка данных Quazar AML-001
	CC-486	Плацебо	Поправка на эффект плацебо	P-значение
Общая выживаемость (месяцы)	24.7	14.8	9.9	0.0009
Безрецидивная выживаемость (месяцы)	10.2	4.8	5.3	0.0001
Частота рецидивов в течение 1 года	53%	71%
Частота серьезных нежелательных явлений	34%	25%
Пвциенты с ≥1 нежелательным явлением	98%	97%
Источник: Д-р Andrew Wei, LBA-3, Ash 2019.

Безопасность экспериментального препарата была признана приемлемой, так что ожидается, что CC-486 одобрен в качестве сопровождения к индукционной химиотерапий. Это показание немного отличается от таковых у конкурирующего препарата Venclexta, который используется в схеме терапии первой линии у пожилых пациентов, а также у лиц, которым нельзя назначать индукционную химиотерапию.