В Минздраве сообщили, что Украина будет закупать вакцины от коронавируса через Crown Agents
Присоединяйтесь и анализируйте фармрынки Украины и мира вместе с нами!
Новому препарату от глиобластомы присвоен статус орфанного средства

"Лекхим" договорилась о закупке 5 млн доз вакцины у китайской Sinovac и планирует локализовать ее производство
Минздрав заключил договор на поставку китайской вакцины против коронавируса
ТОП-6 мировых трендов фармрынка на 2021 год
Евросоюз одобрил вакцину Pfizer/BioNTech, вакцинация начнется уже к концу недели
Согласно опубликованному американским производителем Plus Therapeutics пресс-релизу, FDA присвоило препарату на основе нанолипосом рения статус орфанного средства, одобрив его для терапии пациентов с рецидивирующей глиобластомой – фатальной формой рака мозга, которая практически не поддается лечению существующими лекарствами.
Нанолипосомы рения (Rhenium NanoLiposomes, RNL) предназначены для безопасной доставки радиоактивного вещества непосредственно в опухоль, локализированную в головном мозге. Продукт, созданный Plus Therapeutics, в 25 раз радиоактивнее по сравнению со стандартной лучевой терапией, и, следовательно, более смертоносен для опухоли.
В данный момент этот препарат исследуется в рамках многоцентрового клинического исследования фазы 1 ReSPECT при поддержке Национального института здоровья США. Производитель считает, что RNL может усовершенствовать стандарты терапии не только опухолей головного мозга, но и других трудно поддающихся лечению радиочувствительных опухолей.
Изотопы рения давно признаны в ядерной медицине ведущими радионуклидами. Многие из них специфичны к опухолевым клеткам, однако основной проблемой являлась безопасная доставка радиоактивных частиц в новообразования, локализованные в жизненно важных органах. Plus Therapeutics решила эту проблему при помощи нанотехнологий – RNL преодолевает гематоэнцефалический барьер и доставляет радиацию непосредственно в опухоль.


FDA одобрило первую поддерживающую терапию при остром лейкозе
Dr. Reddy's утвердила инновационный препарат от педикулеза
Cassiopea утвердила инновационный препарат от акне
Европейская Комиссия дала добро на новый онкопрепарат GlaxoSmithKline
Два препарата от туберкулеза контаминированы канцерогенами
FDA готово рассмотреть вакцины против COVID-19 по программе fast-track
Главный инфекционист США предостерёг от спешки в вопросе выпуска вакцины от COVID-19
FDA завернуло препарат генной терапии гемофилии от BioMarin
FDA отозвало экстренное разрешение на использование препаратов плазмы крови для лечения больных COVID-19