Crown Agents требует засекретить всю информацию о вакцинах, закупленных через организацию для Украины
Присоединяйтесь и анализируйте фармрынки Украины и мира вместе с нами!
Бывший препарат GlaxoSmithKline заменит топические кортикостероиды

Украина хочет участвовать в клиниспытаниях назальной формы индийской вакцины от COVID
Вакцину Pfizer/BoiNTech зарегистрировали в Украине
В Украину прибыла первая партия вакцины Covishield из Индии
Индийскую вакцину от коронавируса зарегистрировали в Украине
Компания, входящая в группу Roivant, представила данные двух испытаний фазы 3, PSOARING 1 и PSOARING 2, согласно которым крем на основе тапинарофа проявил эффективность в очищении кожи от поражений по сравнению с плацебо. Теперь Dermavant осталось только дождаться результатов долгосрочного исследования профиля безопасности кандидата PSOARING 3, после чего можно будет направлять маркетинговую заявку в FDA. Результаты этого испытания должны быть обнародованы в ноябре, следовательно, процесс регистрации (если, конечно, данные PSOARING 3 будут положительными) может быть запущен в начале следующего года.
Тапинароф, ранее известный как GSK2894512, позиционируется как первый в своем классе топический лекарственный агент, высокоселективно воздействующий на ариловые углеводородные рецепторы, которые в обилии расположены на поверхности кератиноцитов, себоцитов, фибробластов, а также дендритных и других иммунных клеток кожи.
Тапинароф одно время являлся ведущим препаратом GlaxoSmithKline в дерматологическом сегменте и оценивался при аутоиммунно-воспалительных патологиях еще в 2018 году, прежде чем был лицензирован Dermavant в сделке за $330 миллионов. Сегодня эта молекула также проверяется в клинических исследованиях при атопическом дерматите. Dermavant рассчитывает, что тапинароф станет лучшей альтернативой топическим кортикостероидам при воспалительных заболеваниях коже, поскольку он лишен побочных эффектов, свойственных гормональных препаратам.


Cassiopea утвердила инновационный препарат от акне
FDA готово рассмотреть вакцины против COVID-19 по программе fast-track
Бывший онкопрепарат Daiichi Sankyo провалил опорное исследование
FDA отозвало экстренное разрешение на использование препаратов плазмы крови для лечения больных COVID-19
Bristol-Myers Squibb обещает новое – улучшенное – лекарство от псориаза
FDA утвердило уже третий препарат для лечения мышечной дистрофиии Дюшенна – но до сих пор не знает, работает ли какой-либо из них
Китайские ученые обещают создать иммуномодоляторы нового поколения
GlaxoSmithKline приблизилась на шаг к исцелению от гепатита В
Европейская Комиссия дала добро на новый онкопрепарат GlaxoSmithKline