Украина хочет участвовать в клиниспытаниях назальной формы индийской вакцины от COVID
Присоединяйтесь и анализируйте фармрынки Украины и мира вместе с нами!
Cassiopea утвердила инновационный препарат от акне

Вакцину Pfizer/BoiNTech зарегистрировали в Украине
В Украину прибыла первая партия вакцины Covishield из Индии
Индийскую вакцину от коронавируса зарегистрировали в Украине
Индийская вакцина от коронавируса уже едет в Украину, однако с ее регистрацией могут возникнуть проблемы
Новые препараты от угревой болезни появляются на рынке крайне редко, и пациенты с врачами постоянно испытывают дефицит в эффективных продуктах от акне. Однако ситуация, возможно, изменится к лучшему после того, как компании Cassiopea удалось утвердить новое средство от угрей, Winlevi.
FDA одобрило применение рецептурного топического препарата Winlevi (класкотерон), воздействующего на рецепторы андрогенов, для использования у пациентов с угревой болезнью в возрасте от 12 лет и старше. Как утверждает СЕО Cassiopea Дайана Харборт, это «первое в своем классе средство для местного применения с возможностями лечения акне на гормональном уровне как у мужчин, так и у женщин» компания ожидает со стороны медицинского сообщества его «широкого признания и использования».
Производитель рассчитывает, что дерматологи будут активно использовать Winlevi в сочетании с существующими продуктами от угревой болезни. В свою очередь, врачи заявили, что они с энтузиазмом относятся к новому варианту терапии, хотя им придется подождать, пока он станет доступным: Cassiopea не планирует начинать лонч Winlevi до марта следующего года. После запуска Winlevi будет конкурировать с брендовыми препаратами производства Galderma, Bausch & Lomb и Menlo.
Cassiopea – дочерняя компания Cosmo Pharmaceuticals, основанная в 2015 году. Помимо Winlevi, Cassiopea разрабатывает препараты от выпадения волос и кондилом, а также антибиотики от угревой болезни.


FDA готово рассмотреть вакцины против COVID-19 по программе fast-track
Главный инфекционист США предостерёг от спешки в вопросе выпуска вакцины от COVID-19
FDA завернуло препарат генной терапии гемофилии от BioMarin
FDA отозвало экстренное разрешение на использование препаратов плазмы крови для лечения больных COVID-19
Американцы обеспокоены беспечным отношением правительства США к вакцине от COVID-19
Спрей Spravato одобрен в США для терапии депрессии у людей склонных к суициду
5 будущих блокбастеров, ожидаемых в августе
Европейская Комиссия дала добро на новый онкопрепарат GlaxoSmithKline
Два препарата от туберкулеза контаминированы канцерогенами