В Минздраве сообщили, что Украина будет закупать вакцины от коронавируса через Crown Agents
Присоединяйтесь и анализируйте фармрынки Украины и мира вместе с нами!
Лекарство от AstraZeneca – новое средство профилактики повторного инсульта в дополнение к «классическому» аспирину

"Лекхим" договорилась о закупке 5 млн доз вакцины у китайской Sinovac и планирует локализовать ее производство
Минздрав заключил договор на поставку китайской вакцины против коронавируса
ТОП-6 мировых трендов фармрынка на 2021 год
Евросоюз одобрил вакцину Pfizer/BioNTech, вакцинация начнется уже к концу недели
Компания “АстраЗенека” – ведущая международная инновационная биофармацевтическая компания, занимающаяся исследованиями, разработкой, производством и продажей лекарственных средств.
АстраЗенека входит в десятку ведущих фармацевтических компаний мира и является собственником 29 заводов в 20 странах.
Три стратегических научно-исследовательских центра (Кембридж, Великобритания; Гейтерсберг, штат Мэриленд, США; Гетеборг, Швеция) находятся поблизости с глобальными медико-биологическими кластерами, что позволяет использовать весь потенциал сотрудничества с выдающимися учеными и ведущими научными организациями.
В портфеле компании препараты из таких терапевтических областей, как кардиология, пульмонология, онкология, неврология, психиатрия, инфекционные болезни, сосудистая паталогия и гастроэнтерология.
В последнее время компания сконцентрировалась на инновациях в трех ключевых терапевтических областях: области сердечно-сосудистых заболеваний и нарушений обмена веществ, онкологии, а также респираторных, воспалительных и аутоимунных заболеваний.
АстраЗенека продолжила активные исследования в области неврологии и гастроэнтерологии.
Активные разработки ведутся в области биопрепаратов, малых молекул, иммунотерапии, белковой инженерии и устройств доставки лекарственных средств.
Скорее всего, после шестимесячного приоритетного обзора Brilinta будет утвержден в последнем квартале года для применения у пациентов, перенесших острый ишемический инсульт или транзиторную ишемическую атаку (ТИА).
Регистрационное досье Brilinta основано на результатах исследования фазы 3 THALES, которое показало, что режим «аспирин плюс Brilinta в дозе 90 мг», применяемый два раза в день в течение 30 дней, обеспечил статистически и клинически значимое снижение риска повторного ишемического инсульта и смерти по сравнению со стандартной монтерапией аспирином. С точки зрения профиля безопасности Brilinta не преподнесла сюрпризов – эти данные соответствовали результатам предыдущих испытаний.
Антиагрегант Brilinta был впервые утвержден в 2011 году для снижения риска сердечно-сосудистой смерти и инфаркта у пациентов с острым коронарным синдромом. С тех пор он был утвержден FDA еще по нескольким кардиологическим и неврологическим показаниям.


«Дочка» AstraZeneca утвердила свой первый препарат
Lynparza одобрен в ЕС для лечения рака поджелудочной железы
Immunomedics подтвердила успех своего нового препарата от РМЖ
Скотт Готтлиб призвал власти США создавать запасы терапевтических антител для борьбы с COVID-19
Швейцарский производитель планирует утвердить лекарство от бессонницы следующего поколения
Европейские пациенты не обеспечены справедливым доступом к новым препаратам - отчет
Merck купила препараты от бокового амиотрофического склероза и деменции
FDA снижает темпы утверждения лекарств. Виноват коронавирус?
«Дочка» GlaxoSmithKline утвердила новый препарат от ВИЧ