В Минздраве сообщили, что Украина будет закупать вакцины от коронавируса через Crown Agents
Присоединяйтесь и анализируйте фармрынки Украины и мира вместе с нами!
«Дочка» GlaxoSmithKline утвердила новый препарат от ВИЧ

"Лекхим" договорилась о закупке 5 млн доз вакцины у китайской Sinovac и планирует локализовать ее производство
Минздрав заключил договор на поставку китайской вакцины против коронавируса
ТОП-6 мировых трендов фармрынка на 2021 год
Евросоюз одобрил вакцину Pfizer/BioNTech, вакцинация начнется уже к концу недели
Британская фармацевтическая компания, одна из крупнейших в мире. Штаб-квартира — в Брентфорде, пригороде Лондона. Компания образована в 2000 году путём слияния компаний Glaxo Wellcome и SmithKline Beecham.
Основные производственные мощности сконцентрированы в Великобритании, Испании, Ирландии, США и Сингапуре. Основные продажи обеспечивают препараты по терапевтическим направлениям: респираторные заболевания, онкология, ВИЧ/СПИД, диабет, психические расстройства, профилактика инфекционных заболеваний (вакцины для различных возрастных групп).
ViiV Healthcare, мажоритарным владельцем которой является GlaxoSmithKline, заявила об утверждении своего нового противовирусного продукта в США.
FDA утвердило лекарство ViiV Healthcare Rukobia (фостемсавир) – первый в своем классе препарат с уникальным профилем, предназначенный для лечения пожилых людей с ВИЧ, находившихся продолжительное время на антиретровирусной терапии и преставших отвечать на стандартные лекарства от ВИЧ.
Одобрение агентства основано на результатах опорного исследования BRIGHTE, которое показало, что фостемсавир значительно превосходил плацебо в снижении вирусной нагрузки у резистентных пациентов.
Число людей, живущих с ВИЧ и получающих антиретровирусную терапию настолько долго, что она теряет свою эффективность, растет. Только в США более трети (36%) ВИЧ-инфицированного населения составляют лица старше 55 лет, и многие из них не реагируют даже на комплексное лечение ВИЧ-инфекции: фостемсавир будет применяться у таких людей в качестве спасательной терапии.
ViiV Healthcare планирует подача регистрационного досье на новый антиретровирусный препарат в других странах мира в 2020 -2021 годах.


Комбинированный препарат получил статус прорывной терапии при болезни Альцгеймера
FDA одобрило лекарство для терапии ВИЧ-инфекции у младенцев
«Дочка» AstraZeneca утвердила свой первый препарат
Macrogenics получила для своего антитела статус орфанного препарата
FDA не снизит планку в требованиях к вакцинам от коронавируса
Перспективное лекарство от бокового амиотрофического склероза проверят также при болезни Альцгеймера
Эндокринологи получили эффективный препарат для лечения болезни Кушинга
Zogenix все же удалось утвердить новый препарат от эпилепсии
СЕО фармкомпании обвинил FDA в завышенных требованиях