Украина хочет участвовать в клиниспытаниях назальной формы индийской вакцины от COVID
Присоединяйтесь и анализируйте фармрынки Украины и мира вместе с нами!
FDA утверждает пероральный препарат от акромегалии

Вакцину Pfizer/BoiNTech зарегистрировали в Украине
В Украину прибыла первая партия вакцины Covishield из Индии
Индийскую вакцину от коронавируса зарегистрировали в Украине
Индийская вакцина от коронавируса уже едет в Украину, однако с ее регистрацией могут возникнуть проблемы
Утверждение основано на результатах исследования OPTIMAL, в котором взрослые добровольцы продемонстрировали биохимический ответ через 36 недель терапии без серьезных побочных эффектов.
Октреотид выпускается в виде капсул компанией Chiasma с использованием запатентованной технологии Transient Permeability Enhancer. На данный момент это первый и единственный пероральный вариант лекарства на основе соматостатина, утвержденный FDA. Производитель ожидает, что Mycapssa поступит в продажу в четвертом квартале 2020 года.
По заявлению эндокринологов, утверждение Mycapssa открывает «новую эру лечения» людей с акромегалией, заболеванием гипофиза, при котором наблюдается патологический непропорциональный рост костей, хрящей, мягких тканей, внутренних органов, а также нарушения метаболизма и функций жизненно важных внутренних органов.


Keytruda получает новое показание и обходит химотерапию
Takeda потеряет 200 миллионов долларов после того, как проданное Novartis лекарство попало в передрягу в Европе
Комбинированный препарат получил статус прорывной терапии при болезни Альцгеймера
Allergan провалила утверждение офтальмологического прапарата
В Британии все же продолжат исследовать гидроксихлорохин при COVID-19
Инновационный препарат от рака мозга дополнят экспресс-тестом, определяющим его потенциальную эффективность
FDA утвердило назальный спрей для лечения диабетического гастропареза
FDA утвердило новый дженерик инсулина гларгина
Epizyme превращает Tazverik в блокбастер