В Минздраве сообщили, что Украина будет закупать вакцины от коронавируса через Crown Agents
Присоединяйтесь и анализируйте фармрынки Украины и мира вместе с нами!
FDA утверждает пероральный препарат от акромегалии

"Лекхим" договорилась о закупке 5 млн доз вакцины у китайской Sinovac и планирует локализовать ее производство
Минздрав заключил договор на поставку китайской вакцины против коронавируса
ТОП-6 мировых трендов фармрынка на 2021 год
Евросоюз одобрил вакцину Pfizer/BioNTech, вакцинация начнется уже к концу недели
Утверждение основано на результатах исследования OPTIMAL, в котором взрослые добровольцы продемонстрировали биохимический ответ через 36 недель терапии без серьезных побочных эффектов.
Октреотид выпускается в виде капсул компанией Chiasma с использованием запатентованной технологии Transient Permeability Enhancer. На данный момент это первый и единственный пероральный вариант лекарства на основе соматостатина, утвержденный FDA. Производитель ожидает, что Mycapssa поступит в продажу в четвертом квартале 2020 года.
По заявлению эндокринологов, утверждение Mycapssa открывает «новую эру лечения» людей с акромегалией, заболеванием гипофиза, при котором наблюдается патологический непропорциональный рост костей, хрящей, мягких тканей, внутренних органов, а также нарушения метаболизма и функций жизненно важных внутренних органов.


Keytruda получает новое показание и обходит химотерапию
Takeda потеряет 200 миллионов долларов после того, как проданное Novartis лекарство попало в передрягу в Европе
Комбинированный препарат получил статус прорывной терапии при болезни Альцгеймера
Allergan провалила утверждение офтальмологического прапарата
В Британии все же продолжат исследовать гидроксихлорохин при COVID-19
Инновационный препарат от рака мозга дополнят экспресс-тестом, определяющим его потенциальную эффективность
FDA утвердило назальный спрей для лечения диабетического гастропареза
FDA утвердило новый дженерик инсулина гларгина
Epizyme превращает Tazverik в блокбастер