В Минздраве сообщили, что Украина будет закупать вакцины от коронавируса через Crown Agents
Присоединяйтесь и анализируйте фармрынки Украины и мира вместе с нами!
Keytruda получает новое показание и обходит химотерапию

"Лекхим" договорилась о закупке 5 млн доз вакцины у китайской Sinovac и планирует локализовать ее производство
Минздрав заключил договор на поставку китайской вакцины против коронавируса
ТОП-6 мировых трендов фармрынка на 2021 год
Евросоюз одобрил вакцину Pfizer/BioNTech, вакцинация начнется уже к концу недели
Прошел всего месяц с того момента, как Merck & Co обнародовала результаты исследования, подтверждающих то, что Keytruda (пембролизумаб) работает у пациентов с колоректальным раком с определенными мутациями – и FDA уже добавило новое показание для этого препарата после рассмотрения заявки по ускоренной процедуре.
На этот раз известный иммуноонкологический препарат утвержден в качестве терапии первой линии у пациентов с раком толстого кишечника с неоперабельной опухолью, или с метастатической микросателлитной нестабильностью (MSI-H) или с дефицитом репарации ошибок репликации (dMMR).
Утверждение основано на результатах исследования KEYNOTE-177, представленного на конференции Американского общества клинической онкологии (ASCO) в июне. Результаты испытания показали, что Keytruda снижает риск прогрессирования заболевания или смерти на 40% по сравнению с химиотерапией, текущим стандартом медицинской помощи. Таким образом, впервые в этой группе пациентов иммуноонкологическое средство получает приоритет перед химотерапевтическими препаратами.


Июньские утверждения FDA: рассеянный склероз, рак крови и опухоли легких получат новые варианты лечения
Инновационный препарат от рака мозга дополнят экспресс-тестом, определяющим его потенциальную эффективность
Epizyme превращает Tazverik в блокбастер
Keytruda получил новое «знаковое» показание
Внезапно: Keytruda провалилась в клиническом исследовании
Macrogenics получила для своего антитела статус орфанного препарата
Novartis ожидает европейского утверждения своего лекарства от РМЖ
Takeda потеряет 200 миллионов долларов после того, как проданное Novartis лекарство попало в передрягу в Европе
Комбинированный препарат получил статус прорывной терапии при болезни Альцгеймера