В Минздраве сообщили, что Украина будет закупать вакцины от коронавируса через Crown Agents
Присоединяйтесь и анализируйте фармрынки Украины и мира вместе с нами!
Novo Nordisk похвасталась результатами КИ нового препарата от ожирения

"Лекхим" договорилась о закупке 5 млн доз вакцины у китайской Sinovac и планирует локализовать ее производство
Минздрав заключил договор на поставку китайской вакцины против коронавируса
ТОП-6 мировых трендов фармрынка на 2021 год
Евросоюз одобрил вакцину Pfizer/BioNTech, вакцинация начнется уже к концу недели
Ново Нордиск – лидер среди фармацевтических предприятий мира в сфере помощи людям с сахарным диабетом. Штаб-квартира Компании находится в Дании, а центры производства расположены в 7 странах. Из 179 стран, в которых представлена продукция Ново Нордиск, в 76 странах функционируют филии и офисы.
Вторая фаза препарата КИ AM833 длилась 26 недель. В ней участвовали 706 человек, страдающих от ожирения или имеющих избыточную массу тела и одно и более сопутствующее заболевание. В ходе II фазы клиниспытаний проходила оценка безопасности, переносимости и эффективности монотерапии AM833. Участников КИ рандомно разделили на группы введения пяти различных доз AM833, лираглутида или плацебо. Итоги КИ продемонстрировали статистически значимое превосходство экспериментального ЛС: на фоне применения в течение 7 дней наибольшей дозы препарата 4,5 мг среднее снижение массы тела было на уровне 10,8%, а в группе в плацебо этот показатель равнялся 3%.
Во время еще одного КИ I фазы анализировалась безопасность, переносимость и эффективность применения AM833 в комбинации с семаглутидом (2,4 мг). Клинисследование длилось 20 недель. В нем участвовали 80 пациентов с ожирением или избыточной массой тела. Через 20 недель лечения добровольцы, которые получали наибольшую дозу AM833, потеряли около 17,1% массы тела (средняя масса тела участников составляла 95,1 кг).
Препарат AM833 в обоих случаях показал хорошую переносимость пациентами. К наиболее частым побочным эффектам относились нарушения работы ЖКТ (тошнота, рвота легкой и умеренной степени).


Комбинированный препарат получил статус прорывной терапии при болезни Альцгеймера
В Британии все же продолжат исследовать гидроксихлорохин при COVID-19
Дексаметазон может оказатся проблемой для пациентов с более легкой формой COVID-19
FDA утвердило назальный спрей для лечения диабетического гастропареза
Gilead планирует выпустить более 2 млн курсов ремдесивира для лечения COVID-19
Sarepta и Selecta усовершенствуют препараты генной терапии
Американская фармкомпания доказала пользу пробиотиков
FDA утвердило новый дженерик инсулина гларгина
В США планируют лечить ПТСР с помощью экстази