В Минздраве сообщили, что Украина будет закупать вакцины от коронавируса через Crown Agents
Присоединяйтесь и анализируйте фармрынки Украины и мира вместе с нами!
Инновационный препарат от рака мозга дополнят экспресс-тестом, определяющим его потенциальную эффективность

"Лекхим" договорилась о закупке 5 млн доз вакцины у китайской Sinovac и планирует локализовать ее производство
Минздрав заключил договор на поставку китайской вакцины против коронавируса
ТОП-6 мировых трендов фармрынка на 2021 год
Евросоюз одобрил вакцину Pfizer/BioNTech, вакцинация начнется уже к концу недели
Стоимость акций компании Agios Pharmaceuticals буквально взлетела после того, FDA присвоило статус прорывной терапии продукту ее партнера Thermo Fisher, тесту для генотипического анализа, представляющего собой дополнение к препарату таргетной терапии Agios для лечения агрессивного рака мозга.
Диагностический тест для генотипирования глиомы, определяющий мутации изоцитратдегидрогеназы 1 и 2 (IDH1 и IDH2), будет использоваться у пациентов, проходящим лечение экспериментальным препаратом Agios Pharmaceuticals ворасидениб (AG-881) с целью прогноза терапевтического ответа и коррекции схемы терапии.
В настоящее время ворасидениб проверяется в клиническом исследовании 3 фазы INDIGO у пациентов с нетяжелой глиомой. Ранее Agios Pharmaceuticals представила данные испытания 1 фазы, показывающие, что ворасидениб способен проникать в центральную нервную систему и снижать биомаркеры активности изоцитратдегидрогеназы в опухоли.
Thermo Fisher и Agios Pharmaceuticals заключили соглашение о совместной разработке соответствующих продуктов, так как для определения подходящих кандидатов на терапию ворасиденибом требовался быстрый диагностический тест, определяющий мутации изоцитратдегидрогеназы.


Keytruda получил новое «знаковое» показание
Macrogenics получила для своего антитела статус орфанного препарата
Epizyme превращает Tazverik в блокбастер
Появился первый тест на COVID-19 на основе секвенирования генома
Novartis ожидает европейского утверждения своего лекарства от РМЖ
Июньские утверждения FDA: рассеянный склероз, рак крови и опухоли легких получат новые варианты лечения
Takeda утвердила онкопрепарат Alunbrig в терапии первой линии
FDA обнаружила примеси NDMA в метформине пролонгированного действия
FDA утвердило назальный спрей для лечения диабетического гастропареза