В Минздраве сообщили, что Украина будет закупать вакцины от коронавируса через Crown Agents
Присоединяйтесь и анализируйте фармрынки Украины и мира вместе с нами!
FDA одобрило лекарство для терапии ВИЧ-инфекции у младенцев

"Лекхим" договорилась о закупке 5 млн доз вакцины у китайской Sinovac и планирует локализовать ее производство
Минздрав заключил договор на поставку китайской вакцины против коронавируса
ТОП-6 мировых трендов фармрынка на 2021 год
Евросоюз одобрил вакцину Pfizer/BioNTech, вакцинация начнется уже к концу недели
Препарат предназначен для детей в возрасте от 4 недель с весом от 3 кг. На рынке будут доступны две формы лекарства: таблетированная Tivicay (долутегравир) и Tivicay PD (долутегравир) в виде диспергируемой (растворимой во рту) таблетки.
По информации ViiV Healthcare, долутегравир – это первое противовирусное ЛС для терапии, которое относится к классу ингибиторов интегразы второго поколения. Ранее долутегравир назначали только детям от 6 лет с весом более 30 кг.
Две формы ЛС прошли клинисследования и получили одобрение. В КИ были включены ВИЧ-позитивные младенцы, дети и подростки в возрасте от 4 недель до 18 лет. Средний возраст испытуемых составил 2,5 года. После 24 недель КИ у 62% пациентов, которые принимали Tivicay или Tivicay PD, имелась неопределяемая вирусная нагрузка, спустя 48 недель их число возросло до 69%. Кроме того, у большинства пациентов был выявлен достаточно высокий уровень клеток CD4. Данный показатель определяет устойчивость иммунной системы организма.
В фармконцерне эксперты отметили, что масштабное использование нового ЛС увеличит возможности для терапии и понижения вирусной нагрузки у больных с ВИЧ разных групп.
Согласно данным фармкомпании, в мире на сегодняшний день есть не менее 1,7 млн детей с ВИЧ-инфекцией, и большинство смертей от СПИДа происходит в течение первых 5 лет. Также в скором времени компания хочет сконцентрироваться на том, чтобы диспергируемая форма ЛС, которая оптимально подходит для новорожденных, была доступна во всех странах мира, особенно это касается стран Африки.


«Дочка» AstraZeneca утвердила свой первый препарат
FDA отозвало екстренное разрешение на лечение COVID-19 гидроксихлорохином
Macrogenics получила для своего антитела статус орфанного препарата
Только что запущенный препарат Bristol Myers Squibb делает прорыв в лечении язвенного колита
FDA откладывает решение по потенциальному блокбастеру Novartis
Июньские утверждения FDA: рассеянный склероз, рак крови и опухоли легких получат новые варианты лечения
Takeda утвердила онкопрепарат Alunbrig в терапии первой линии
FDA обнаружила примеси NDMA в метформине пролонгированного действия
Молочная + лимонная кислота: в сентябре появится новый негормональный контрацептив