В Минздраве сообщили, что Украина будет закупать вакцины от коронавируса через Crown Agents
Присоединяйтесь и анализируйте фармрынки Украины и мира вместе с нами!
FDA утвердило… рецептурную видеоигру

"Лекхим" договорилась о закупке 5 млн доз вакцины у китайской Sinovac и планирует локализовать ее производство
Минздрав заключил договор на поставку китайской вакцины против коронавируса
ТОП-6 мировых трендов фармрынка на 2021 год
Евросоюз одобрил вакцину Pfizer/BioNTech, вакцинация начнется уже к концу недели
EndeavourRX, уже доказавшей свою эффективность в пяти клинических исследованиях, разрешено использовать у детей в возрасте от 8 до 12 лет с нарушениями внимания при СДВГ. Лечение должно проводиться по контролем врача.
В последнем отчете по эффективности игры, опубликованному в журнале The Lancet Digital Health, исследователи сообщили о том, что у детей с СДВГ, которые играли в EndeavourRX по 25 минут каждый день на протяжении месяца, улучшилась значительно концентрация по сравнению с контрольной группой.
СДВГ – одно из наиболеераспространенных расстройств среди детей младшего школьного возраста и подростков: по оценкам, его диагностируют у пяти процентов людей. О патогенезе синдрома дефицита внимания и гиперактивности известно не так много, хотя считается, что определенную роль в его развитии играют нарушения синтеза серотонина и дофамина. Поэтому фармакотерапия СДВГ основана на применении психостимуляторов, что всегда сопровождается нежелательными явлениями. EndeavourRX лишена таких недостатков: FDA классифицировала видеоигру как терапию с «низким или средним риском для здоровья». Среди побочных эффектов EndeavourRX отмечались только преходящие головные боли и негативную эмоциональную реакцию.


«Дочка» AstraZeneca утвердила свой первый препарат
Macrogenics получила для своего антитела статус орфанного препарата
Apple и Google представили совместный инструмент отслеживания контактов больных COVID-19
FDA одобрило первый тест на коронавирус на основе CRISPR-технологии
FDA отозвало екстренное разрешение на лечение COVID-19 гидроксихлорохином
Только что запущенный препарат Bristol Myers Squibb делает прорыв в лечении язвенного колита
FDA откладывает решение по потенциальному блокбастеру Novartis
Июньские утверждения FDA: рассеянный склероз, рак крови и опухоли легких получат новые варианты лечения
Takeda утвердила онкопрепарат Alunbrig в терапии первой линии