В Минздраве сообщили, что Украина будет закупать вакцины от коронавируса через Crown Agents
Присоединяйтесь и анализируйте фармрынки Украины и мира вместе с нами!
Очередная победа Pfizer: Vyndaqel повысил выживаемость при кардиомиопатии, сопровождающей транстиретиновый амилоидоз

"Лекхим" договорилась о закупке 5 млн доз вакцины у китайской Sinovac и планирует локализовать ее производство
Минздрав заключил договор на поставку китайской вакцины против коронавируса
ТОП-6 мировых трендов фармрынка на 2021 год
Евросоюз одобрил вакцину Pfizer/BioNTech, вакцинация начнется уже к концу недели
Начав со скромного предприятия по производству тонкой химии, Pfizer вырос в крупнейшую фармацевтическую компанию, лидера мирового фармацевтического рынка.
Pfizer занимает лидирующее положение в области разработки новых препаратов для лечения диабета, онкологических и сердечно-сосудистых заболеваний. Компания ежегодно инвестирует порядка 7,5 млрд долларов в научные исследования, направленные на создание новых эффективных лекарств. Компания работает более чем в 150 странах мира. Научно-исследовательские центры находятся в Великобритании (Сэндвич) и США (Гротон и Новая Англия, Ла Хойа, Сент-Луис, Ринат, Кембридж).
Кардиомиопатия является наиболее серьезным из осложнений, наблюдаемых у пациентов с транстиретин-опосредованным амилоидозом, соответственно, нуждается в отдельном лечении, которое в последнее время было усовершенствовано благодаря утверждению препаратов прорывной терапии. После недавнего испытания ATTR-ACT одному из них, Vyndaqel (тафамидис), удалось выгодно выделиться среди прочих.
Тафамидис (производитель Pfizer,) – первое в своем классе лекарственное средство, предназначенное для лечения транстиретин-амилоидной кардиомиопатии. Препарат выпускается в пероральной форме, которая была утверждена FDA в 2019 г году.
В исследовании ATTR-ACT было показано, что высокие дозы тафамидиса (80 мг / сутки) значительно повышают выживаемость у пациентов с гипертрофической кардиомиопатией, обусловленной транстиретин-опосредованным амилоидозом при отсутствии существенных нежелательных явлений. Спустя 30 месяцев периода наблюдения смертность от всех причин составила 29,5% у пациентов, получавших тафамидис, по сравнению с 42,9% в контрольной группе.
Группа ученых, поводившая это клиническое исследованеи, сообщила, что после интерпретации данных ATTR-ACT тафамидис был признан в качестве первой модифицирующей течение транстиретин-опосредованным амилоидоза терапии.


Исследования показали, что ингредиенты солнцезащитных средств могут проникать в кровь
Антикоагулянт от AstraZeneca утвердили для снижения риска инфарктов и инсультов
Новый препарат AbbVie позаботится о женском здоровье
EMA планирует запуск исследования для подготовки к мониторингу вакцин от коронавируса
Молочная + лимонная кислота: в сентябре появится новый негормональный контрацептив
Спрей от курения станет лекарством от синдрома сухого глаза
ВОЗ объявила дексаметазон прорывом в лечении COVID-19
Рынок псориаза: драйвер роста UCB становится более конкурентоспособным
«Дочка» AstraZeneca утвердила свой первый препарат