Crown Agents требует засекретить всю информацию о вакцинах, закупленных через организацию для Украины
Присоединяйтесь и анализируйте фармрынки Украины и мира вместе с нами!
Macrogenics получила для своего антитела статус орфанного препарата

Украина хочет участвовать в клиниспытаниях назальной формы индийской вакцины от COVID
Вакцину Pfizer/BoiNTech зарегистрировали в Украине
В Украину прибыла первая партия вакцины Covishield из Индии
Индийскую вакцину от коронавируса зарегистрировали в Украине
Биофармацевтическая компания MacroGenics, специализирующаяся на поиске и разработке инновационных противораковых лекарственных средств на основе моноклональных антител и работающая преимущественно с препаратами клинической стадии развития, объявила о том, что FDA предоставило ее кандидату маргетуксимабу статус орфанного препарата для лечения рака желудка и пищевода. Статус орфанного препарата предусматривает определенные стимулы для производителя, например, семь лет маркетинговой эксклюзивности, определенные федеральные гранты, налоговые льготы и отказ FDA от некоторых сборов.
Маргетуксимаб – химерное моноклональное антитело, нацеленное на рецептор онкопротеина HER2, который в больших количествах экспрессируется при распространенных опухолях, таких как рак желудка и пищевода, рак молочной железы, некоторые солидные опухоли.
В настоящее время препарат оценивается в клиническом исследовании второй фазы MAHOGANY у пациентов с HER2-положительным раком желудка или пищевода, где его используют в разных режимах: в сочетании с ингибитором контрольной точки, а также в двойной комбинации с или без химиотерапии.
MAHOGANY построено на результатах еще не закончившегося исследования второй фазы, в котором маргетуксимаб используют в сочетании пембролизумабом у пациентов с прогрессирующим HER2-положительным раком желудка или пищевода, ранее получавших химиотерапию в сочетании с трастузумабом.


FDA одобрило первый тест на коронавирус на основе CRISPR-технологии
Июньские утверждения FDA: рассеянный склероз, рак крови и опухоли легких получат новые варианты лечения
Takeda утвердила онкопрепарат Alunbrig в терапии первой линии
FDA обнаружила примеси NDMA в метформине пролонгированного действия
Novartis обошла Merck в «противораковом марафоне»
Для борьбы с раком AstraZeneca взяла в партнеры Accent Therapeutics
Только что запущенный препарат Bristol Myers Squibb делает прорыв в лечении язвенного колита
Novartis ожидает европейского утверждения своего лекарства от РМЖ
FDA откладывает решение по потенциальному блокбастеру Novartis