Глобальный рынок: ТОП-5 компаний, чья выручка выросла вопреки пандемии 2020 года
Присоединяйтесь и анализируйте фармрынки Украины и мира вместе с нами!
Антикоагулянт от AstraZeneca утвердили для снижения риска инфарктов и инсультов

В Китае признали низкую эффективность своих вакцин от коронавируса
МОЗ закликає приватні компанії та клініки приєднатись до імпорту вакцин від коронавірусу
Україна домовилась про прямі поставки 10 млн доз вакцини від коронавірусу з Pfizer
В ЕМА заявили про наличие связи вакцины AstraZeneca с образованием тромбов
Компания “АстраЗенека” – ведущая международная инновационная биофармацевтическая компания, занимающаяся исследованиями, разработкой, производством и продажей лекарственных средств.
АстраЗенека входит в десятку ведущих фармацевтических компаний мира и является собственником 29 заводов в 20 странах.
Три стратегических научно-исследовательских центра (Кембридж, Великобритания; Гейтерсберг, штат Мэриленд, США; Гетеборг, Швеция) находятся поблизости с глобальными медико-биологическими кластерами, что позволяет использовать весь потенциал сотрудничества с выдающимися учеными и ведущими научными организациями.
В портфеле компании препараты из таких терапевтических областей, как кардиология, пульмонология, онкология, неврология, психиатрия, инфекционные болезни, сосудистая паталогия и гастроэнтерология.
В последнее время компания сконцентрировалась на инновациях в трех ключевых терапевтических областях: области сердечно-сосудистых заболеваний и нарушений обмена веществ, онкологии, а также респираторных, воспалительных и аутоимунных заболеваний.
АстраЗенека продолжила активные исследования в области неврологии и гастроэнтерологии.
Активные разработки ведутся в области биопрепаратов, малых молекул, иммунотерапии, белковой инженерии и устройств доставки лекарственных средств.
Утверждение FDA было основано на положительных результатах исследования III фазы THEMIS, которое продемонстрировало статистически значимое снижение первичных неблагоприятных сердечнососудистых событий при использовании Brilinta:
- через 36 месяцев после режима терапии аспирин плюс Brilinta 60 мг
- по сравнению с монтерапией аспирином
у пациентов с ИБС и диабетом 2 типа, имеющих высокий риск первого инфаркта или инсульта.
На данный момент это первое официальное утверждение двойной антиагрегантной терапии аспирином и Brilinta у пациентов с высоким риском сердечнососудистых заболеваний, не имеющих истории инфаркта или инсульта.
Brilinta – селективный обратимый антагонист Р2Y12 рецептора к аденозиндифосфату, который предотвращает аденозиндифосфат-опосредованную активацию и агрегацию тромбоцитов. Сегодня Brilinta утвержден в более чем 110 странах для профилактики атеротромботических осложнений у пациентов с острым коронарным синдромом (ОКС) и более чем в 70 странах для вторичной профилактики сердечнососудистых событий среди пациентов из группы высокого риска, перенесших инфаркт миокарда ранее.
Нормативные документы для расширения показаний антикоагулянта Brilinta, основанные на исследовании THEMIS, также находятся на рассмотрении в ЕС, Японии и Китае.


AstraZeneca утвердила противодиабетический хит для «сердечников»
Прорыв Amgen и Cytokinetics: FDA рассмотрит омекамтив мекарбил «по-быстрому»
Bristol Myers Squibb запустила новый препарат от рассеянного склероза
Новый препарат AbbVie позаботится о женском здоровье
Eli Lilly подключилась к борьбе с болезнью Альцгеймера
Применение Tagrisso при раке легкого может предотвратить рецидив опухоли
EMA планирует запуск исследования для подготовки к мониторингу вакцин от коронавируса
Takeda утвердила онкопрепарат Alunbrig в терапии первой линии
FDA обнаружила примеси NDMA в метформине пролонгированного действия