Украина хочет участвовать в клиниспытаниях назальной формы индийской вакцины от COVID
Присоединяйтесь и анализируйте фармрынки Украины и мира вместе с нами!
Allergan продолжает выискивать опасные грудные имплантаты

Вакцину Pfizer/BoiNTech зарегистрировали в Украине
В Украину прибыла первая партия вакцины Covishield из Индии
Индийскую вакцину от коронавируса зарегистрировали в Украине
Индийская вакцина от коронавируса уже едет в Украину, однако с ее регистрацией могут возникнуть проблемы
AbbVie — глобальная научно-исследовательская биофармацевтическая компания.
Деятельность компании сконцентрирована на разработке медицинских препаратов с выраженным клиническим эффектом, приносящих пользу пациенту и являющихся экономически эффективными, особенно в тех областях, где наблюдается наибольшая в них потребность, в частности — в лечении гепатита С, хронических заболеваний почек, в неврологии, иммунологии, онкологии и женском здоровье.
В конце июля 2019 года Allergan Aesthetics добровольно инициировала отзыв своих грудных имплантатов BIOCELL® и экспандеров тканей по всему миру. Спустя почти год ирландская компания все еще старается обеспечить безопасность потребителей и продолжит тесно сотрудничать с регулирующими органами и организациями по защите прав пациентов, чтобы предостеречь потребителей и медицинских работников относительно некачественной партии товара.
С начала июня Allergan Aesthetics, ныне часть AbbVie, запускает новую кампанию с целью улучшению отслеживания остатков этой продукции, а также дальнейшей идентификации пациентов с грудными имплантатами и экспандеров тканей, которые, как считается, несут риск развития анапластической крупноклеточной лимфомы.
В то же время следует отметить, что FDA дало потребителям по этому поводу следующую рекомендацию: «Если у вас не отмечается каких-либо симптомов, агентство не рекомендует удалять эти или другие виды грудных имплантатов из-за низкого риска развития анапластической крупноклеточной лимфомы. Однако если у вас есть какие-либо вопросы, обсудите их с вашим лечащим врачом».


Новый препарат AbbVie позаботится о женском здоровье
FDA обнаружила примеси NDMA в метформине пролонгированного действия
Altaire Pharmaceuticals разгневала FDA
Dr. Reddy's пришлось отозвать с рынка препарат от изжоги
Хит AbbVie и Johnson & Johnson получил одиннадцатое показание
FDA решило не наказывать Novartis за манипуляцию с данными по Zolgensma
FDA потребовала срочно вывести весь ранитидин с рынка США
Американский регулятор предупредил о появлении несертифицированных тестов для выявления COVID-19
FDA предупреждает о побочных эффектах противоаллергического лекарства Merck