Bristol Myers Squibb запустила новый препарат от рассеянного склероза

Bristol Myers Squibb объявила о запуске нового перорального лекарственного средства от рассеянного склероза ZEPOSIA (озанимод), который был утвержден американским регулятором в конце марта этого года.

ZEPOSIA, выпускаемый в виде таблеток  0,92 мг для приема 1 раз в день, показан для лечения рецидивирующих форм рассеянного склероза, включая клинически изолированный синдром, у взрослых. Перед началом лечения новым препаратом всем пациентам необходимо провести полную диагностику (в том числе и после прекращения предыдущей линии терапии), включая анализ крови с подсчетом количества лимфоцитов, ЭКГ, тесты на оценку функции печени, а также пересмотреть использование текущих и предшествующих лекарств, в том числе вакцин.

Как сообщает производитель, ZEPOSIA противопоказан пациентам, которые в течение последних шести месяцев перенесли инфаркт миокарда, эпизоды стенокардии, инсульт, транзиторную ишемическую атаку (ТИА), имеют декомпенсированную сердечную недостаточность, требующую госпитализации, или тяжелую сердечную недостаточность.

На сегодня озанимод  является единственным утвержденным лекарственным средством класса селективных агонистов рецепторов сфингозин-1-фосфата (S1P), разрешенным для применения у пациентов с рассеянным склерозом. Исследования продемонстрировали, что озанимод  снижает миграцию активированных лимфоцитов определенного типа к очагам воспаления, что замедляет развития нейродегенеративных нарушений. Кроме того, было показано, что это препарат содействует ремиелинизации.