В Минздраве сообщили, что Украина будет закупать вакцины от коронавируса через Crown Agents
Присоединяйтесь и анализируйте фармрынки Украины и мира вместе с нами!
Одобрен новый вариант терапии гепатита С у детей

"Лекхим" договорилась о закупке 5 млн доз вакцины у китайской Sinovac и планирует локализовать ее производство
Минздрав заключил договор на поставку китайской вакцины против коронавируса
ТОП-6 мировых трендов фармрынка на 2021 год
Евросоюз одобрил вакцину Pfizer/BioNTech, вакцинация начнется уже к концу недели
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило использование софосбувира в комбинации с велпатасвиром (Epclusa) при лечении вирусного гепатита С (ВГС) у детей.
Новое утверждение обеспечит дополнительные варианты лечения для детей в возрасте 6 лет, у которых диагностирован любой из шести штаммов вируса гепатита С. Новое утверждение FDA имеет важное значение также в тех случаях, когда медработники ограничены в возможности проводить тестирование на генотип возбудителя. Ранее американский регулятор утвердил сочетание софосбувира и велпатасвира для лечения взрослых с различными штаммами вируса гепатита С.
Агентство утвердило новый вариант терапии после проведения открытого многоцентрового клинического исследования, оценивавшего профиль безопасности, эффективности и фармакокинетику комбинированного лечения генотипов вируса гепатита С 1-4 или 6. В исследование включили 173 леченных и нелеченных ранее педиатрических пациентов, без цирроза или с циррозом начальной стадии.
Безопасность и эффективность комбинации была сопоставима с таковой у взрослых. Результаты показали, что эта схема терапии излечивает от инфекции. Среди 102 пациентов 93% с генотипом 1 и 100% с генотипами 2-4 и 6 не имели обнаруживаемого уровня вируса в крови через 12 недель после окончания 12-недельного лечения. Побочные эффекты комбинированной терапии включали утомляемость и головную боль наравне с реакциями, наблюдаемыми в клинических исследованиях, которые проводились с участием взрослых пациентов.


Два ТОПа из FDA отказались от предложения возглавить программу по ускорению разработки вакцин от коронавируса
FDA одобрило первый тест на коронавирус на основе CRISPR-технологии
EMA не ожидает появления вакцины от коронавируса в 2020 году
Прорыв Amgen и Cytokinetics: FDA рассмотрит омекамтив мекарбил «по-быстрому»
Novartis обошла Merck в «противораковом марафоне»
AstraZeneca утвердила противодиабетический хит для «сердечников»
EMA и FDA разрабатывают правила для новых вакцин от коронавируса
Новая лекарственная форма апоморфина облегчит жизнь пациентам с болезнью Паркинсона
Препарат нового класса помогает при реакции «трансплантат против хозяина»