Украина хочет участвовать в клиниспытаниях назальной формы индийской вакцины от COVID
Присоединяйтесь и анализируйте фармрынки Украины и мира вместе с нами!
Экспресс-тест на Covid-19 от Abbott раскритиковали

Вакцину Pfizer/BoiNTech зарегистрировали в Украине
В Украину прибыла первая партия вакцины Covishield из Индии
Индийскую вакцину от коронавируса зарегистрировали в Украине
Индийская вакцина от коронавируса уже едет в Украину, однако с ее регистрацией могут возникнуть проблемы
Abbott – международная компания, деятельность которой направлена на улучшение жизни людей за счет разработки продукции и технологий в сфере здравоохранения. Широкий спектр передовых решений в области диагностики, медицинских устройств, детского и лечебного питания, а также признанных на рынке лекарственных препаратов позволяет Abbott служить людям более чем в 150 странах. В Abbott работают около 70 000 человек по всему миру.
Основным преимуществом молекулярного теста Abbott под названием ID NOW является скорость проведения. Однако оно померкло после предположения FDA о том, что пациентам, возможно придется перепроверять свои результаты.
Американский регулятор заявил, что ID NOW может «выдавать» ложно-отрицательные результаты на коронавирусную инфекцию. Агентство получило уже 15 сообщений, которые указывают на то, что некоторые пользователи получают после проверки с помощью ID NOW неточные результаты.
Abbott отреагировала на эти подозрения, заявив, что это оптимизирует продукт, но при этом подчеркнула, что отрицательные результаты, полученные при использовании ID NOW, действительно должны считаться отрицательными. В то же время фармпроизводитель признал, что некоторые пациенты, возможно, должны пройти повторное тестирование с использованием другого теста, ищущего вирусную РНК – в случае, если отрицательный результат теста Abbott не согласуется с клиническими признаками заболевания.
На сегодня ID NOW действительно быстрее любого другого имеющегося в продаже теста на Covid-19: для обнаружения РНК нового коронавируса требуется около пяти минут.


Аналитик: Gilead придется побороться за расширение рынка ремдесивира для пациентов с COVID-19
FDA одобрило первый тест на коронавирус на основе CRISPR-технологии
Takeda пообещала вывести на рынок 12 новых препаратов к 2024 году
CanSino хочет тестировать и производить вакцину от коронавируса в Канаде
FDA возобновит инспекции, которые «прервал» COVID-19
EMA не ожидает появления вакцины от коронавируса в 2020 году
FDA утвердило первый домашний тест-набор на COVID-19 для забора слюны
FDA рассмотрит в ускоренном порядке вакцину от COVID-19 от компании Moderna
EMA и FDA разрабатывают правила для новых вакцин от коронавируса